评估IBI363对比多西他赛在经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、开放、多中心、III期研究
- 试验药物
- IBI363
- 适应症
- 鳞状非小细胞肺癌
疾病领域 · 历史公开记录
肺癌
浏览与肺癌相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 1186
- 当前页
- 2 / 60
- 基础快照
- 2025-11-12
在肺癌中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
按适应症关键词匹配，可能交叉归类或漏分；这些方向不是完整病种目录，不代表诊断或入组资格。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
肺癌相关试验
第 21–40 条，共 1186 条
一项在既往接受过治疗的程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 阳性非小细胞肺癌(NSCLC) 成人研究参与者中评价PF-08046054/SGN-PDL1V 相比多西他赛的随机、III期、开放性研究
- 试验药物
- PF-08046054
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评估JSKN033在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性以及药代动力学/药效学的II期临床研究
- 试验药物
- JSKN033注射液
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究
- 试验药物
- 注射用YL202
- 适应症
- 晚期实体瘤，包括但不限于：非鳞状非小细胞肺癌（non-Sq NSCLC）、宫颈癌（CC）、结直肠癌（CRC）等
一项在接受过肿瘤完全切除术的ROS1融合阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较Taletrectinib与安慰剂的III期、多中心、双盲、随机研究
- 试验药物
- 己二酸他雷替尼胶囊
- 适应症
- 接受过肿瘤完全切除术后接受或未接受过辅助化疗的ROS1阳性IB至IIIA期非小细胞肺癌
注射用ZG006对比研究者选择的化疗在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用ZG006
- 适应症
- 复发性小细胞肺癌
SHR-A2009联合阿美替尼对比阿美替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、开放性、多中心Ⅲ期研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2009
- 适应症
- 非小细胞肺癌
SHR2554片联合其他抗肿瘤治疗在非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放II期临床研究
- 试验药物
- SHR2554片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
在一线 HER2 突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比 BL-M07D1 和帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机对照 III 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M07D1
- 适应症
- 初治的 HER2 突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗对比替雷利珠单抗联合含铂化疗一线治疗PD-L1表达阴性的局晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期研究
- 试验药物
- SHR-8068注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项评估ABSK043联合枸橼酸戈来雷塞治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的安全性、耐受性和有效性的开放性II期临床研究
- 试验药物
- ABSK043片剂
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项评价ABBV-324在成人肝细胞癌或鳞状细胞非小细胞肺癌受试者中的安全性、药代动力学和有效性的首次人体Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- ABBV-324
- 适应症
- 肝细胞癌或鳞状细胞非小细胞肺癌
一项评估WSD0922-FU联合奥希替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期研究
- 试验药物
- WSD0922-FU片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评价 mp105 在晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌患者中的安全性和耐受性的 Ia 期临床研究
- 试验药物
- mp105
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌
评估SSGJ-706单药或者联合治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- SSGJ-706注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项多中心、开放标签、随机对照的III期临床研究：评价丁二酸复瑞替尼（SAF-189s）辅助治疗对比含铂化疗在 完全切除的Ⅱ期至IIIB期ALK阳性或者ROS1阳性 NSCLC患者中的有效性和安全性
- 试验药物
- 丁二酸复瑞替尼胶囊
- 适应症
- 用于治疗ALK或者ROS1阳性的非小细胞肺癌
评估受试制剂恩曲替尼胶囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的餐后生物等效性研究
- 试验药物
- 恩曲替尼胶囊
- 适应症
- 实体瘤：本品适用于符合下列条件的成人和1月龄以上儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及 无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。非小细胞肺癌（NSCLC） ：本品适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
评估受试制剂恩曲替尼胶囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究
- 试验药物
- 恩曲替尼胶囊
- 适应症
- 实体瘤：本品适用于符合下列条件的成人和1月龄以上儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及 无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。非小细胞肺癌（NSCLC） ：本品适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强小细胞肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的III期临床研究
- 试验药物
- ACT001胶囊
- 适应症
- 小细胞肺癌合并脑转移并且适合全脑放疗的患者
一项在PD-L1 高表达（≥ 50% 的肿瘤细胞表达PD-L1）、局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌研究参与者中评估Sigvotatug Vedotin 与帕博利珠单抗联合治疗相比帕博利珠单抗单药治疗作为一线治疗的开放性、随机、对照III 期研究(Be6A Lung-02)
- 试验药物
- Sigvotatug Vedotin（PF-08046047）
- 适应症
- PD-L1高表达的非小细胞肺癌