评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用P01
- 适应症
- 实体瘤根治术后具高复发风险患者，主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌；II/III期食管癌、肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤；
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 2081–2100 条，共 7292 条
一项评价 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 I/IIa 期研究
- 试验药物
- STRO-002注射液（暂用）
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚期恶性实体瘤受试者中的I/II 期临床研究
- 试验药物
- 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液
- 适应症
- 间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤
VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验
- 试验药物
- VG161
- 适应症
- 既往至少接受过一线治疗方案治疗的晚期原发性肝细胞癌患者
一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究。
- 试验药物
- 注射用SAR444200
- 适应症
- 肿瘤
比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（NPD004）与达菲林®治疗前列腺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球
- 适应症
- 前列腺癌
评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究
- 试验药物
- G201-Na胶囊
- 适应症
- 晚期转移性前列腺癌
[14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验
- 试验药物
- [14C]-PLB1004
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I/II 期临床研究
- 试验药物
- GNC-035四特异性抗体注射液
- 适应症
- 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤
一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用维迪西妥单抗
- 适应症
- 内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
一项评估ABSK021联合化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放标签的II期临床研究
- 试验药物
- ABSK021胶囊
- 适应症
- 晚期胰腺癌
注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2009
- 适应症
- 晚期实体瘤
自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT201注射液）治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究
- 试验药物
- GT201注射液
- 适应症
- Ⅰ期：复发或者转移性的实体瘤
一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究
- 试验药物
- XKH002注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价奥布替尼联合利妥昔单抗对比来那度胺联合利妥昔单抗治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性的随机、对照、开放性、III期临床试验
- 试验药物
- 奥布替尼片
- 适应症
- 边缘区淋巴瘤
一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究
- 试验药物
- NWY001注射用冻干粉
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的II期研究
- 试验药物
- IBI363
- 适应症
- 黑色素瘤
一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究
- 试验药物
- 达罗他胺片
- 适应症
- 高风险生化复发（BCR）前列腺癌
评价HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学及辐射剂量学I期临床研究
- 试验药物
- HRS-9815注射液
- 适应症
- 晚期前列腺癌
伊布替尼胶囊在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。