一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较Mezigdomide（CC-92480/BMS-986348）、卡非佐米和地塞米松（MeziKd）与卡非佐米和地塞米松（Kd）的III期、两阶段、随机、多中心、开放性研究：SUCCESSOR-2
- 试验药物
- Mezigdomide（CC-92480）胶囊
- 适应症
- 复发或难治性多发性骨髓瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 2621–2640 条，共 7292 条
一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究
- 试验药物
- WJB001胶囊
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I期研究
- 试验药物
- SIM0348注射液
- 适应症
- 实体瘤
评价洛奈利单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 洛奈利单抗注射液
- 适应症
- 晚期或转移性非小细胞肺癌
HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究
- 试验药物
- HRS-6209胶囊
- 适应症
- 实体瘤
TR128 治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- TR128胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究
- 试验药物
- 伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。
一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期临床研究
- 试验药物
- ACT001-B胶囊
- 适应症
- 小细胞肺癌和非小细胞肺癌脑转移
一项开放、多中心对比谷美替尼与多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的随机对照III 期临床研究
- 试验药物
- 谷美替尼片
- 适应症
- 本品用于既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
依西美坦片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 依西美坦片
- 适应症
- 用于经他莫昔芬辅助治疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。
评估XZB-0004在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- XZB-0004片
- 适应症
- 实体瘤
注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1811
- 适应症
- 乳腺癌
贝福替尼对照埃克替尼用于EGFR敏感突变阳性的IB-IIIB（T3N2M0）期非小细胞肺癌术后辅助治疗的多中心、随机、对照、双盲、双模拟、III期临床研究
- 试验药物
- 甲磺酸贝福替尼胶囊 曾用名:D-0316胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。
- 试验药物
- DXC009 曾用名:DXC009
- 适应症
- 难治复发性多发性骨髓瘤
一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床研究：比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性
- 试验药物
- 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
- 适应症
- HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌
评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- BPI-460372片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1004研究时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的免疫持久性
- 试验药物
- 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）
- 适应症
- 本品适用于预防因高危型HPV 16、18型所致的下列疾病： 1.宫颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS）
一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和有效性的I/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- MBS303
- 适应症
- 标准治疗失败的复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤
注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1921
- 适应症
- 晚期实体肿瘤
氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验
- 试验药物
- 氟[18F]纤抑素注射液
- 适应症
- 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的PET显像