一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究
- 试验药物
- APG-5918片
- 适应症
- 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤
疾病领域 · 历史公开记录
肿瘤
浏览与肿瘤相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 7292
- 当前页
- 137 / 365
- 基础快照
- 2025-11-12
在肿瘤中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
肿瘤相关试验
第 2721–2740 条，共 7292 条
BH009注射液在晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）和卵巢癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- BH009注射液
- 适应症
- 晚期头颈部鳞癌患者（非鼻咽癌）和晚期卵巢癌患者
BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究
- 试验药物
- 注射用BGB-B167
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤
评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液对比研究者选择的挽救性化疗或最佳支持治疗（BSC）在标准治疗失败的黑色素瘤患者的III期临床研究
- 试验药物
- 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）
- 适应症
- 经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者
hUC-MSC PLEB001治疗激素失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、单臂关键性临床研究
- 试验药物
- 人脐带间充质干细胞注射液
- 适应症
- 恶性血液病异基因造血干细胞移植后发生II度-IV度消化道受累，经激素治疗失败的aGVHD
达可替尼片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 达可替尼片
- 适应症
- 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性及耐受性
- 试验药物
- CTS2016
- 适应症
- 难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）
评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究
- 试验药物
- BR790片
- 适应症
- 既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。
KontRASt-06：一项评价JDQ443单药一线治疗在PD-L1表达 < 1%或PD-L1表达 ≥ 1%且存在STK11共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变型非小细胞肺癌患者中的活性和安全性的开放标签II期试验
- 试验药物
- NA
- 适应症
- PD-L1表达 < 1%或PD-L1表达 ≥ 1%且存在STK11共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变型非小细胞肺癌
评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期临床研究
- 试验药物
- IAH0968
- 适应症
- HER2阳性的转移性结直肠癌
健康受试者空腹和餐后单次口服昂丹司琼口溶膜的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 昂丹司琼口溶膜
- 适应症
- 用于预防与以下相关的恶心和呕吐： 高度致吐性癌症化疗。 中度催吐性癌症化疗的初始和重复疗程。 接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者的放射治疗。 预防术后恶心和/或呕吐。
注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究
- 试验药物
- 注射用QLS31903
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价TQB2450注射液联合紫杉醇加卡铂后序贯TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合紫杉醇加卡铂一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验。
- 试验药物
- TQB2450注射液
- 适应症
- 晚期鳞状非小细胞肺癌
一项在复发难治多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa（TAK-573）单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究
- 试验药物
- Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服尼洛替尼胶囊（200 mg）受试制剂（Dr. Reddy's Laboratories Limited, India生产）和尼洛替尼胶囊（200 mg）参比制剂（Tasigna®，Novartis Pharma Stein AG生产）的随机、开放、两制剂、两序列、两周期，双交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 尼洛替尼胶囊
- 适应症
- 用于治疗新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph＋CML）慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者。 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph＋CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者
TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效评价I期临床试验
- 试验药物
- TAEST1901注射液
- 适应症
- 肝癌或其它晚期肿瘤
评价KC1036治疗晚期复发或转移性胸腺肿瘤有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期临床研究
- 试验药物
- KC1036片
- 适应症
- 晚期复发或转移性实体瘤
[14C]CYH33在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验
- 试验药物
- CYH33片
- 适应症
- 晚期实体瘤
来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 来那度胺胶囊
- 适应症
- 本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者；本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。
Unecritinib对比安慰剂辅助治疗早期非小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验
- 试验药物
- TQ-B3101胶囊
- 适应症
- 早期可手术非小细胞肺癌