在晚期实体瘤患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- BA1106注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 2841–2860 条，共 7292 条
HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在ER阳性、HER2阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- HRS-1358片
- 适应症
- 晚期乳腺癌
一项在PD-(L)1-难治性复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]的复方制剂）与医师选择的化疗的随机、III期临床研究
- 试验药物
- MK-4280A注射液
- 适应症
- 经典型霍奇金淋巴瘤
B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性I期临床试验
- 试验药物
- TT-01488片
- 适应症
- B细胞恶性肿瘤
[14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验
- 试验药物
- VC004胶囊
- 适应症
- NTRK基因融合的实体瘤的治疗
一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的 I/II 期、安全性确认、安慰剂对照、随机研究（RELATIVITY-106）
- 试验药物
- Relatlimab 注射液
- 适应症
- 初治的晚期/转移性肝细胞癌
一项评估ICP-248单药或联合治疗在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究
- 试验药物
- ICP-248
- 适应症
- 恶性血液肿瘤
一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- RGT-264磷酸盐片
- 适应症
- 晚期实体瘤
维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星（羟基柔红霉素）、泼尼松（CHP） 一线治疗CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中国患者的单臂、开放标签、多中心II期研究
- 试验药物
- 注射用维布妥昔单抗
- 适应症
- CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）
优替德隆联合AC对比多西他赛联合AC用于HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的Ⅲ期、开放、随机对照研究
- 试验药物
- 优替德隆注射液
- 适应症
- HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌
一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、开放性、III期研究
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C 突变非小细胞肺癌
阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
- 试验药物
- 阿瑞匹坦胶囊
- 适应症
- 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。
一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- HLX208片
- 适应症
- BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌
优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究
- 试验药物
- 优替德隆注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 伯瑞替尼肠溶胶囊 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用BAT8007
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）作为单药治疗及联合系统性治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究
- 试验药物
- 注射用CS5001
- 适应症
- 晚期淋巴瘤/实体瘤
巯嘌呤微片人体药代动力学研究
- 试验药物
- 巯嘌呤微片
- 适应症
- 适用于治疗成人和儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），作为联合化疗维持方案的一部分。
一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究
- 试验药物
- TGRX-326片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期，开放性，剂量递增和剂量扩展研究
- 试验药物
- AK129注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤