一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性（CD30+）皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者的IV期、单臂、开放性、多中心研究
- 试验药物
- 注射用维布妥昔单抗
- 适应症
- 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。
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肿瘤相关试验
第 3161–3180 条，共 7292 条
一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增和扩展临床研究
- 试验药物
- 注射用MRG004A
- 适应症
- 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤
CYCLONE 3：一项在高风险转移性激素敏感性前列腺癌男性患者中评价阿贝西利 联合阿比特龙及泼尼松的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- 阿贝西利片
- 适应症
- 高风险转移性激素敏感性前列腺癌
甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 本品适用于：1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
在不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-7684A（Vibostolimab与帕博利珠单抗的复方制剂）联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的开放性III期研究
- 试验药物
- MK-7684A注射液
- 适应症
- 不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌
一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究
- 试验药物
- D-1553片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项Sepantronium Bromide治疗复发性/难治性c-Myc重排高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）患者的II期、多中心、开放性、剂量范围探索研究
- 试验药物
- 无
- 适应症
- c-Myc重排高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）
一项评价 BAT8009 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床有效性的多中心、开发的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用BAT8009
- 适应症
- 晚期实体瘤
Sipuleucel-T对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的多中心、随机对照临床试验
- 试验药物
- Sipuleucel-T注射液
- 适应症
- 无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）联合替莫唑胺在难治或复发胶质母细胞瘤受试者中的安全性、药代动力学 I 期临床研究
- 试验药物
- 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
- 适应症
- 难治或复发胶质母细胞瘤以及其他复发/难治高级别的脑胶质瘤
健康受试者空腹和餐后状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II期临床研究
- 试验药物
- 多抗原自体免疫细胞注射液
- 适应症
- 尿路上皮癌
马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 马来酸奈拉替尼片
- 适应症
- 用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期研究
- 试验药物
- 洛奈利单抗注射液
- 适应症
- 肝细胞癌
一项在既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究
- 试验药物
- GDC-9545
- 适应症
- 既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌
评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验
- 试验药物
- K-13
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌一线治疗的患者中比较Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）与研究者所选化疗的开放性、随机化、3 期研究（TROPION-Breast02）
- 试验药物
- DS-1062a
- 适应症
- 三阴性乳腺癌
抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合西奥罗尼治疗一线含铂化疗联合PD1/PDL1抑制剂治疗方案失败的广泛期小细胞肺癌的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- AK104注射液
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌
估受试制剂瑞戈非尼片（规格：40 mg）与参比制剂瑞戈非尼片（拜万戈®，规格：40mg）在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 瑞戈非尼片
- 适应症
- (1) 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。(2) 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。(3) 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性研究
- 试验药物
- 来曲唑片
- 适应症
- 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。