一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、III 期临床研究
- 试验药物
- IN10018片
- 适应症
- 铂耐药复发卵巢癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3181–3200 条，共 7292 条
[14C]Afuresertib 在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究
- 试验药物
- Afuresertib片
- 适应症
- 铂类耐药卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌)
评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
- 适应症
- 头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤
一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究
- 试验药物
- ET0111胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
- 适应症
- 预防结直肠癌患者的化疗性腹泻；
一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）联合HLX10单抗注射液（抗PD-1人源化单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- HLX26单抗注射液
- 适应症
- 实体瘤
SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 阿得贝利单抗注射液
- 适应症
- 晚期肝细胞癌
一项探索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰb/Ⅱ期研究
- 试验药物
- GFH018 片
- 适应症
- 晚期实体瘤
淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心III期临床试验
- 试验药物
- 淫羊藿素软胶囊
- 适应症
- 本品适用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-γ≥7.0 pg/mL。
评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究
- 试验药物
- BC008抗体注射液
- 适应症
- CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者
SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- SH009
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
瑞基奥仑赛对比标准二线方案治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者：一项随机对照、多中心、开放性、III期研究
- 试验药物
- 瑞基奥仑赛注射液
- 适应症
- 复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤
抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II期临床研究
- 试验药物
- AK112注射液
- 适应症
- 不可切除的肝细胞癌
一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- D-0502片
- 适应症
- 晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌
评价YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期临床研究
- 试验药物
- YY001片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的随机、开放性、III期试验
- 试验药物
- Epcoritamab注射用浓溶液 曾用名:GEN3013; DuoBody-CD3xCD20
- 适应症
- 复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
6MW3211注射液治疗复发/难治性淋巴瘤患者的初步有效性和安全性的多中心、非随机、单臂、开放性的Ⅱa期临床试验
- 试验药物
- 6MW3211 注射液
- 适应症
- 复发/难治淋巴瘤
一项评价belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案 （B-Pd）相比泊马度胺加硼替佐米与地塞米松方案（PVd）治疗在复发性/难治 性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的III期、多中心、开放性、随机研究 （DREAMM 8）
- 试验药物
- 注射用Belantamab mafodotin
- 适应症
- 复发性/难治性多发性骨髓瘤
一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- H002胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
SH006注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- SH006注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤