一项治疗EGFR突变型非小细胞肺癌获得性耐药的I/II期研究
- 试验药物
- BLU-945
- 适应症
- EGFR突变型非小细胞肺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3141–3160 条，共 7292 条
评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究
- 试验药物
- HE006片
- 适应症
- 急性髓系白血病
一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶（25ug/吸）的安全性和有效性的Ⅱa期临床研究
- 试验药物
- 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）
- 适应症
- 癌性爆发痛
一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究
- 试验药物
- BR790片
- 适应症
- 晚期实体肿瘤
SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。
- 试验药物
- 注射用SKB264
- 适应症
- HER2阴性乳腺癌
一项评估Ceralasertib与度伐利尤单抗联合治疗在中国晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的I期、多中心、开放性、剂量探索性研究
- 试验药物
- Ceralasertib薄膜包衣片
- 适应症
- 晚期实体瘤
VIC-1911 与奥希替尼联合治疗对三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌 患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- VIC-1911片
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用3D-189 曾用名:Galinpepimut-S
- 适应症
- 血液肿瘤
一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- WJ01075片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
HR19024注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究
- 试验药物
- HR19024注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在患有晚期非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体瘤的中国患者中评价Dato-DXd 的I/II 期、多中心、开放性、多队列研究
- 试验药物
- DS-1062a
- 适应症
- 晚期实体瘤（非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体瘤）
EMBER-3：一项比较Imlunestrant和研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的3期、随机、开放标签研究
- 试验药物
- Imlunestrant 片 曾用名:LY3484356
- 适应症
- 局部晚期或转移性乳腺癌
评价注射用维迪西妥单抗联合注射用RC98治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用RC98
- 适应症
- 局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）
评价TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌的有效性和安全性的随机对照、开放、多中心II期临床试验。
- 试验药物
- TQB2450注射液
- 适应症
- 晚期子宫内膜癌
评估抗人BCMA T细胞注射液在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 抗人BCMA T细胞注射液 曾用名:无
- 适应症
- 复发/难治性多发性骨髓瘤
评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究
- 试验药物
- IBI363
- 适应症
- 晚期实体瘤或淋巴瘤
泊沙康唑注射液空腹、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 泊沙康唑注射液
- 适应症
- 1）适用于治疗成人和13岁及以上儿童患者侵袭性曲霉病。2）适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。
马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究计划及研究方案
- 试验药物
- 马来酸奈拉替尼片
- 适应症
- 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用LM-108
- 适应症
- 晚期实体瘤