LVGN6051联合安罗替尼治疗局部晚期、转移性或复发难治软组织肉瘤的开放式、多中心Ib/II 期临床试验
- 试验药物
- LVGN6051单克隆抗体注射液
- 适应症
- LVGN6051联合安罗替尼用于治疗局部晚期、转移性或复发难治软组织肉瘤。
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肿瘤相关试验
第 3621–3640 条，共 7292 条
SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究
- 试验药物
- SHR-2002注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液 曾用名:KN026
- 适应症
- HER2阳性胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌）
抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床研究
- 试验药物
- AK104注射液
- 适应症
- 晚期肾癌
评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的I期临床试验
- 试验药物
- TQB2858注射液
- 适应症
- 晚期胰腺癌
评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究
- 试验药物
- FCN-159片
- 适应症
- BRAF或RAS突变的晚期实体肿瘤；1型神经纤维瘤（NF1）
评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比紫杉醇周疗治疗复发铂耐药卵巢癌有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床试验
- 试验药物
- TQB2450注射液
- 适应症
- 复发铂耐药卵巢癌
评价TL938在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验
- 试验药物
- TL938胶囊
- 适应症
- HER2阳性晚期肿瘤患者
一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床研究
- 试验药物
- 9MW2821
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价注射用重组人源化单克隆抗体MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多中心、 开放、 剂量递增临床研究。
- 试验药物
- MIL97
- 适应症
- 恶性实体瘤
评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究
- 试验药物
- 无
- 适应症
- 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌
评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开放Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
- 适应症
- HER2阳性晚期乳腺癌
一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和扩展研究
- 试验药物
- BGB-11417
- 适应症
- 急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤
尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性试验
- 试验药物
- 尼洛替尼胶囊
- 适应症
- 用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph + CML)慢性期成人患者。 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph + CML)慢性期或加速期成人患者。
评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用DN1508052-01
- 适应症
- 晚期实体瘤
BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的II期临床试验
- 试验药物
- BEBT-109胶囊 曾用名:KCBT-1083
- 适应症
- EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期研究
- 试验药物
- THZ0104注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
注射用A166治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb期临床研究
- 试验药物
- 注射用A166
- 适应症
- 胃癌或胃食管结合部腺癌
一项在复发性或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML）患者中评价LP-108口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增研究
- 试验药物
- LP-108片 曾用名:无
- 适应症
- 复发性或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML）
评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- HX009注射液
- 适应症
- 复发/难治性淋巴瘤