比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验
- 试验药物
- 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
- 适应症
- 转移性结直肠癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 5241–5260 条，共 7292 条
洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、固定序列的药代动力学影响研究
- 试验药物
- 马来酸吡咯替尼片
- 适应症
- HRE2阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌
评价疫苗剂量范围、免疫原性和安全性的单中心、盲态、随机、阳性对照临床试验
- 试验药物
- 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）
- 适应症
- 适用于预防因人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52、58型所致的持续感染，及由感染所致的CIN、VIN、VaIN、AIN、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、肛门癌和生殖器疣（尖锐湿疣）等疾病
评价海曲泊帕乙醇胺片治疗CIT的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 海曲泊帕乙醇胺片
- 适应症
- 恶性肿瘤化疗所致血小板减少症
重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者有效性及安全性的IIa期临床研究
- 试验药物
- 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期结直肠癌三线及以上治疗
盐酸米托蒽醌脂质体注射液（PLM60）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的单臂、开放性、单中心的Ⅰb 期研究
- 试验药物
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
- 适应症
- 晚期肝细胞癌
氟唑帕利胶囊联合mFOLFIRINOX化疗并序贯氟唑帕利胶囊单药维持治疗晚期胰腺癌的耐受性、安全性和疗效的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 氟唑帕利胶囊
- 适应症
- 晚期胰腺癌
TQB3303片I期耐受性和药代动力学临床试验
- 试验药物
- TQB3303片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
注射用IMM0306治疗难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用IMM0306
- 适应症
- 难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤
TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验
- 试验药物
- TAEST16001注射液
- 适应症
- 以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤
YZJ-0673 马来酸盐片单药治疗晚期实体瘤患者的单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学 Ia 期临床研究
- 试验药物
- YZJ-0673马来酸盐片
- 适应症
- 经标准治疗无效的或缺乏有效治疗的晚期恶性实体肿瘤患者，包括乳腺癌、结直肠癌等
评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 注射用莱古比星
- 适应症
- 肿瘤
一项在至少接受过1线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那度胺、地塞米松联合方案的随机、开放标签、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用TJ202
- 适应症
- 复发或难治性多发性骨髓瘤
TQ-B3101对复发/难治性间变性大细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的单臂、开放临床研究
- 试验药物
- TQ-B3101胶囊
- 适应症
- 复发/难治性间变性大细胞淋巴瘤
评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期鳞状细胞非小细胞肺癌
一项Tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药后MET扩增的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期、双臂研究（INSIGHT 2研究）
- 试验药物
- Tepotinib片
- 适应症
- 奥希替尼获得性耐药后MET 扩增的非小细胞肺癌（NSCLC)
比较BR两药方案与 BR + Acalabrutinib 联合方案治疗初治MCL患者的疗效的3期研究
- 试验药物
- Acalabrutinib胶囊
- 适应症
- 套细胞淋巴瘤
甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。
术后或消融术后高复发风险的肝细胞癌患者中比较阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为辅助治疗与主动监测的研究
- 试验药物
- 阿替利珠单抗注射液；Atezolizumab注射液；泰圣奇
- 适应症
- 肝细胞癌辅助治疗
在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学（PK）、药效动力学（PD）特征及安全性的I期、开放性临床研究
- 试验药物
- Pemigatinib片剂
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤