AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机、对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- AK112注射液
- 适应症
- 转移性结直肠癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 721–740 条，共 7292 条
评价注射用莱古比星联合纳武利尤单抗在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增及扩展的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用莱古比星
- 适应症
- 经至少一线含铂治疗失败的驱动基因阴性晚期或转移性非小细胞肺癌
一项在内分泌治疗敏感的 PIK3CA 突变型、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 Inavolisib 联合CDK4/6 抑制剂和来曲唑对比安慰剂联合CDK4/6抑制剂和来曲唑的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III 期研究
- 试验药物
- GDC-0077
- 适应症
- 乳腺癌
一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究
- 试验药物
- 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期肝细胞癌
评价 LIT0922 胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性 I 期临床试验
- 试验药物
- LIT0922胶囊
- 适应症
- 实体瘤
评价氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃癌患者中检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多中心、II/III 期临床试验
- 试验药物
- 氟[18F]纤抑素注射液
- 适应症
- 胃癌患者
GR1803注射液在合并髓外病变的复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中心II期临床试验
- 试验药物
- GR1803注射液
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
阿扎胞苷片在中国急性髓系白血病（AML）患者空腹状态下开展的多中心、随机、开放的生物等效性研究
- 试验药物
- 阿扎胞苷片
- 适应症
- 适用于经诱导性强化疗后首次获得完全缓解（CR）或完全缓解伴不完 全血液学恢复（CRi）且无法完成治愈性强化治疗的成年急性髓系白血病（AML） 患者的维持治疗。
一项评估JS207与化疗联合或不联合JS015一线治疗微卫星稳定/错配修复功能完整的晚期结直肠癌患者的安全性和有效性的开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用JS207
- 适应症
- 晚期结直肠癌
MAX-40279联合VA方案治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病患者的临床研究
- 试验药物
- MAX-40279-01胶囊
- 适应症
- 不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病患者
巴瑞替尼片（2mg）餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验
- 试验药物
- 巴瑞替尼片（餐后） 曾用名:NA
- 适应症
- 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。
SDTM001注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验
- 试验药物
- SDTM001注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
巴瑞替尼片（2mg）空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验
- 试验药物
- 巴瑞替尼片（空腹） 曾用名:NA
- 适应症
- 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。
评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究
- 试验药物
- JMT108注射液
- 适应症
- 用于治疗晚期恶性肿瘤
评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片（ICLUSIG®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 泊那替尼片
- 适应症
- 既往治疗药物难治或不耐受的慢性骨髓性白血病，复发或难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
一项在小细胞肺癌（SCLC）受试者中评价Tarlatamab给药方案的2期、开放性、随机、多中心研究（DeLLphi-309）
- 试验药物
- Tarlatamab
- 适应症
- 小细胞肺癌
一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究
- 试验药物
- 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液
- 适应症
- 不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤
评估受试制剂泊那替尼片（规格：15 mg）与参比制剂Iclusig®（规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 泊那替尼片
- 适应症
- 本品适用于：（1）对以往治疗药物产生抗药性或耐药性的慢性髓系白血病；（2）复发性或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
预评估受试制剂枸橼酸伊沙佐米胶囊（规格：4 mg）与参比制剂（恩莱瑞®，规格：4 mg）在患者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 枸橼酸伊沙佐米胶囊
- 适应症
- 与来那度胺和地塞米松联用，治疗至少接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
一项比较NRT6003注射液与传统经动脉化疗栓塞在中国不可手术的肝细胞癌患者中有效性及安全性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对照临床研究
- 试验药物
- NRT6003注射液
- 适应症
- 肝细胞癌