ELRANATAMAB 试验后用药：一项多发性骨髓瘤研究参与者继续参加辉瑞申办的 ELRANATAMAB 临床研究的开放性、单臂研究
- 试验药物
- 无
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 701–720 条，共 7292 条
伊布替尼胶囊人体生物等效性研究
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
一项评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究
- 试验药物
- SCTB14注射液
- 适应症
- 经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌
一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长因子受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、全球多中心III期研究（FIRMOST）
- 试验药物
- 甲磺酸伏美替尼片 曾用名:甲磺酸艾氟替尼
- 适应症
- 非小细胞肺癌
在晚期实体瘤患者中评估XNW5004片多次给药后对咪达唑仑（CYP3A4底物）和右美沙芬（CYP2D6底物）药代动力学影响的开放、非随机的I期临床研究
- 试验药物
- XNW5004片
- 适应症
- 实体瘤
评估受试制剂盐酸昂丹司琼片（规格：8 mg）与参比制剂Zofran®（规格：8 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸昂丹司琼片
- 适应症
- 预防由以下原因引起的恶心和呕吐： ①治疗成人和6个月以上儿童癌症的化疗； ②成人癌症的放射治疗。 适用于预防成人术后恶心和呕吐。
评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究。
- 试验药物
- 注射用DXC008 曾用名:注射用DXC008
- 适应症
- 前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤
PSMAcTION：一项比较AAA817与标准治疗在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后进展的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成年参与者的开放、国际、多中心、随机、II/III期研究。
- 试验药物
- [225Ac]Ac-PSMA-617注射液
- 适应症
- PSMA(前列腺特异性膜抗原)阳性mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)
一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究
- 试验药物
- BY101921片
- 适应症
- 恶性实体瘤
YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 胰腺癌
PROCEADE PanTumor：一项在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物Precemtabart Tocentecan (M9140) 的多中心、开放、Ib/II期研究(主方案)
- 试验药物
- 注射用M9140
- 适应症
- 晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等）
注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗（SHR-1316）围手术期治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的随机、开放、多中心II/III期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2102
- 适应症
- 膀胱癌
一项评价Surovatamig（AZD0486）在复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的模块化、单臂、多中心、开放标签II期研究（SOUNDTRACK-B）
- 试验药物
- AZD0486
- 适应症
- 复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
一项在广泛期小细胞肺癌受试者中评价Tarlatamab 联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b期研究 （DeLLphi-310）
- 试验药物
- 待定
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌
来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 来那度胺胶囊
- 适应症
- 本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 本品与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（1-3a级）成年患者。
REJOICE-PanTumor01：一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评价Raludotatug deruxtecan（R-DXd）的有效性和安全性的II期、多中心、开放性、泛瘤种试验
- 试验药物
- DS-6000a
- 适应症
- 晚期/转移性实体瘤
评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
- 试验药物
- CGT-1967片
- 适应症
- 急性髓系白血病
SYS6002联合JMT101、恩朗苏拜单抗注射液治疗晚期一线头颈鳞癌的II期研究
- 试验药物
- SYS6002
- 适应症
- 头颈部鳞状细胞癌
ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用ZG005
- 适应症
- 复发或难治性淋巴瘤
评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
- 适应症
- 晚期肝细胞癌