一项在复发/难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价奥妥珠单抗预治疗后 ENGLUMAFUSP ALFA（RO7227166，一种CD19 靶向4-1BB 配体）与奥妥珠单抗联合给药以及与格菲妥单抗联合给药的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、I/II 期研究
- 试验药物
- Englumafusp alfa注射液
- 适应症
- 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 1221–1240 条，共 7292 条
注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合SHR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2102
- 适应症
- 非小细胞肺癌
IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的I/II期、多中心、开放标签、首次人体研究
- 试验药物
- IBI3003
- 适应症
- 复发或难治性多发性骨髓瘤
一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395 单药或与其他药物联合在转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b 期研究
- 试验药物
- BGB-43395
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌
一项HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX）对比曲妥珠单抗和化疗（XELOX）联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的随机、双盲、多中心、III期临床研究
- 试验药物
- HLX22单抗注射液
- 适应症
- HER2阳性局部晚期或转移性胃食管交界部癌和胃癌
一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性寡转移性前列腺癌（OMPC）成年男性患者中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组延迟去势或疾病复发的国际、前瞻性、开放性、多中心、随机化III期研究
- 试验药物
- 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液
- 适应症
- 前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性寡转移性前列腺癌（OMPC）
评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- SYS6010
- 适应症
- EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤
HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib期临床研究
- 试验药物
- HS-20117注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
左甲状腺素钠片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 左甲状腺钠素片
- 适应症
- 1.治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）； 2.甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发； 3.甲状腺功能减退的替代治疗； 4.抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5.甲状腺癌术后的抑制治疗； 6.甲状腺抑制试验。
来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 来那度胺胶囊
- 适应症
- 本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 本品与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（1-3a级）成年患者。
一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- SCTB41注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
RL001与醋酸阿比特龙片人体PK-PD比较研究
- 试验药物
- 醋酸阿比特龙软胶囊
- 适应症
- 本品与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗： 1）转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）； 2）新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。
一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究
- 试验药物
- LM-299注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨辅助治疗胰腺癌根治术后患者的开放、随机、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 盐酸伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 胰腺癌
利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究
- 试验药物
- HS-10241片
- 适应症
- 联合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）治疗失败的表皮生长因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗
一项在实体瘤研究参与者中评价Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II期研究（eVOLVE-01）
- 试验药物
- MEDI5752
- 适应症
- 实体瘤
WBC100 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放 I 期临床研究
- 试验药物
- WBC100胶囊
- 适应症
- 复发/难治性急性髓系白血病
一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究
- 试验药物
- 注射用ACR246
- 适应症
- 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。
伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究
- 试验药物
- HS-10241片
- 适应症
- 联合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）治疗失败的表皮生长因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗
评价VB15010片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究
- 试验药物
- VB15010片
- 适应症
- 拟用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤（不包括淋巴瘤）