WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究
- 试验药物
- WGI-0301 曾用名:无
- 适应症
- 晚期肝细胞癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 1381–1400 条，共 7292 条
一项在既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-2870和含铂双药化疗的随机、开放标签、III期研究
- 试验药物
- 注射用MK-2870 曾用名:注射用SKB264,SKB264,A264
- 适应症
- 转移性非小细胞肺癌
评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- GH21胶囊
- 适应症
- KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤
评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B16D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 分化型甲状腺癌 肾细胞癌（RCC） 肝细胞癌（HCC） 子宫内膜癌
阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究
- 试验药物
- 阿瑞匹坦胶囊
- 适应症
- 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。
一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。
- 试验药物
- PT199
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估9MW2821单药或联合PD-1单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的开放、多中心、II期临床研究
- 试验药物
- 9MW2821
- 适应症
- 三阴性乳腺癌
基于生物标志物比较醋酸阿比特龙片(II)与 Zytiga®等效性的随机对照、开放、多中心 II 期临床研究
- 试验药物
- 醋酸阿比特龙片（Ⅱ）
- 适应症
- 既往未接受过化疗、新型内分泌治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌
西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌患者的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 西奥罗尼胶囊
- 适应症
- 胰腺导管腺癌
一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段）
- 试验药物
- FL115注射液
- 适应症
- 非肌层浸润性膀胱癌
评估SSGJ-707一线治疗转移性结直肠癌的II期临床研究
- 试验药物
- SSGJ-707注射液
- 适应症
- 转移性结直肠癌
评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究
- 试验药物
- JAB-30355片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在经帕博利珠单抗联合含铂双药化疗新辅助治疗后接受手术且未达到pCR的可切除II至IIIB期（N2）非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870作为辅助治疗的III期、随机、开放标签研究
- 试验药物
- 注射用MK-2870 曾用名:注射用SKB264,SKB264,A264
- 适应症
- 非小细胞肺癌
枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验）
- 试验药物
- 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片
- 适应症
- 治疗已经接受阿片类药物维持治疗慢性癌痛的成人癌症患者的爆发性疼痛（BTP）
瑞卢戈利片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 瑞卢戈利片
- 适应症
- 用于治疗成年晚期前列腺癌患者。
一项在健康受试者中评价利福平或伊曲康唑对盐酸恩沙替尼胶囊药代动力 学影响的单中心、开放、同种序贯交叉临床试验
- 试验药物
- X-396胶囊
- 适应症
- 间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌
伊布替尼胶囊在中国健康受试者中空腹/餐后、单次给药、随机、开放、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究
- 试验药物
- SHR-9539注射液
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
一项在3L+晚期/转移性胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）患者中比较MK-2870与医生选择的治疗的有效性和安全性的III期、多中心、开放标签、随机研究
- 试验药物
- 注射用sacituzumab tirumotecan
- 适应症
- 胃食管癌