一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究
- 试验药物
- EMB-07注射液
- 适应症
- 三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌、子宫癌、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和弥漫大B 细胞淋巴瘤
疾病领域 · 历史公开记录
胰腺癌
浏览与胰腺癌相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 125
- 当前页
- 4 / 7
- 基础快照
- 2025-11-12
在胰腺癌中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
按适应症关键词匹配，可能交叉归类或漏分；这些方向不是完整病种目录，不代表诊断或入组资格。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
胰腺癌相关试验
第 61–80 条，共 125 条
伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 晚期胰腺癌
注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- Y101D
- 适应症
- 晚期/转移性胰腺癌
在局部晚期或转移性实体瘤患者中评价KY-0118注射剂的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- KY-0118注射液
- 适应症
- 组织学和/或细胞学确诊，无标准治疗或标准治疗无效或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者，包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等
一项评价注射用JS107在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用JS107
- 适应症
- 晚期胰腺癌
食物影响研究采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药研究；剂量比例研究采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、交叉、单次空腹给药研究。
- 试验药物
- C019199片
- 适应症
- 用于腱鞘巨细胞瘤的治疗，也可开发单用或联合用药 用于其他肿瘤如乳腺癌、结直肠癌、肾癌、胰腺癌等的治疗。
一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体）治疗的开放性、Ib/II期临床研究
- 试验药物
- IN10018片
- 适应症
- 晚期胰腺癌
注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗至少接受过一线治疗的胰腺癌的单臂、多中心Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 注射用多西他赛（白蛋白结合型）
- 适应症
- 至少接受过一线治疗的胰腺癌
一项比较葡磷酰胺与氟尿嘧啶（5-FU）治疗吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的 有效性和安全性的随机 III 期临床研究
- 试验药物
- 葡磷酰胺
- 适应症
- 转移性胰腺癌
盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 晚期胰腺癌
评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究
- 试验药物
- HNC664胶囊
- 适应症
- 与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌
评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/II 期研究
- 试验药物
- CT-707颗粒
- 适应症
- 晚期胰腺癌
评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
- 适应症
- 头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤
伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究
- 试验药物
- 伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- ONIVYDE是一种拓扑异构酶抑制剂，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 使用限制：单独使用ONIVYDE并不适用于转移性胰腺癌的治疗。
盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 晚期胰腺癌
评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究
- 试验药物
- AST-001注射液
- 适应症
- AKR1C3高表达的晚期胰腺癌
评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究
- 试验药物
- AST-001注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌
评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期临床研究
- 试验药物
- LF0376片
- 适应症
- 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者
一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究
- 试验药物
- NIS793输注用浓溶液
- 适应症
- 晚期胰腺癌
艾诺赛特片在中国晚期（末线）胰腺癌患者中多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的 Ib 期临床研究
- 试验药物
- 艾诺赛特片
- 适应症
- 胰腺癌