[14C]BYS10 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究
- 试验药物
- BYS10片
- 适应症
- 成人晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 301–320 条，共 1580 条
HX009+ IN10018 联合或不联合标准化疗治疗晚期实体瘤（包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤）患者的 IIa 期研究
- 试验药物
- HX009
- 适应症
- 晚期实体瘤（黑色素瘤、胆道系统肿瘤）
一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- HDM2006片
- 适应症
- 晚期实体瘤
APG-2449 单药或与抗癌药物联合在铂耐药复发卵巢癌或晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期研究
- 试验药物
- APG-2449胶囊
- 适应症
- 复发卵巢癌或晚期实体瘤
一项评价注射用NC527-X在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用NC527-X
- 适应症
- 用于实体瘤术中辅助识别恶性病变
一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗靶点驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究
- 试验药物
- HYP-6589片
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验
- 试验药物
- SYHA1813口服溶液
- 适应症
- 不可切除局部晚期或转移性实体瘤患者
评价JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I/IIa期研究
- 试验药物
- JAB-23E73片
- 适应症
- 晚期实体瘤
CVL006 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的 I 期临床研究
- 试验药物
- CVL006 注射液 曾用名:重组人源化抗 VEGF/PD-L1 双特异性抗体（注 射液）、 CVL006、WBP3256、AG0、ZG129、TOB181、B006
- 适应症
- 晚期实体瘤
优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 优替德隆胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤患者（胃癌、卵巢癌、胆管癌及其他肿瘤，包括食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌）
WST04制剂（胶囊）在健康受试者中单次给药和多次给药的Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性研究
- 试验药物
- WST04制剂（胶囊）
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价KGX101单药以及与恩沃利单抗联合治疗的I期、多中心、开放标签、剂量递增临床研究
- 试验药物
- KGX101
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在中国实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的I期、开放性研究
- 试验药物
- 注射用M9140 曾用名:NA
- 适应症
- 晚期实体瘤
SHR-A2009对比含铂化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、开放性、多中心III期研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2009
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究
- 试验药物
- B1962注射液
- 适应症
- 实体瘤
评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究
- 试验药物
- SIM0508片
- 适应症
- 晚期实体瘤受试者
注射用PTX-912在局部晚期或转移性实体瘤患者的多中心、开放标签Ia/Ib期临床研究。
- 试验药物
- 注射用PTX-912
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib期临床研究
- 试验药物
- CSCJC3456片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
评价 SYN818（一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂）单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究
- 试验药物
- SYN818片
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
评价 VC004 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心的 III 期临床试验
- 试验药物
- VC004胶囊
- 适应症
- NTRK基因融合的实体瘤的治疗