评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究
- 试验药物
- JRF103片
- 适应症
- 晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 421–440 条，共 1580 条
一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性
- 试验药物
- XS-02胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者的 1/2期研究
- 试验药物
- TSN1611片
- 适应症
- KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者
一项开放、随机、单剂量、双交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下单次口服IMP4297胶囊两种规格（10 mg和20 mg）的生物等效性研究。
- 试验药物
- IMP4297胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究
- 试验药物
- 注射用LB4330
- 适应症
- 晚期/转移性实体瘤
一项在选定晚期实体瘤受试者中评价ADRX-0706的Ia/b期研究
- 试验药物
- ADRX-0706
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究（目前仅开展BGB-A3055单药剂量递增试验）
- 试验药物
- 注射用BGB-A3055
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤
一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期临床研究
- 试验药物
- 注射用甲磺酸普依司他
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。
- 试验药物
- PT886
- 适应症
- 晚期实体瘤
HW060015胶囊治疗晚期实体瘤的单臂、开放标签、单次/多次给药、剂量递增、剂量扩展I期临床试验
- 试验药物
- HW060015胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/II期临床研究
- 试验药物
- GQ1010注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验（KUNLUN-001）
- 试验药物
- GC203 TIL细胞注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/IIa 期临床试验
- 试验药物
- CAN1012注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- QLC1101胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2102
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究
- 试验药物
- DM919注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOLUMAB和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（IV FDC）的安全性和药代动力学的II期、单组、开放性研究
- 试验药物
- RO7538483注射液
- 适应症
- 经组织学证实的PD-L1阳性的实体瘤
一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- SCTB14注射液
- 适应症
- 实体瘤
一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- FL115注射液
- 适应症
- 不可切除局部晚期或转移性实体瘤