注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
- 试验药物
- 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 1501–1520 条，共 1580 条
Nivolumab（BMS-936558）联合伊匹木单抗（BMS-734016）用于之前接受过治疗的晚期或复发性实体瘤中国受试者中的 1 期研究
- 试验药物
- Nivolumab 注射液
- 适应症
- 经治的晚期或复发性实体瘤
GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤（三阴性乳腺癌、肝癌为主）
甲磺酸阿帕替尼晚期实体瘤患者药物相互作用研究
- 试验药物
- 甲磺酸阿帕替尼片
- 适应症
- 晚期实体瘤
卡巴他赛注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 卡巴他赛注射液，英文名：cabazitaxel
- 适应症
- 晚期实体瘤
重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 用于治疗晚期实体瘤
ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究
- 试验药物
- ACC006口服溶液
- 适应症
- 晚期实体瘤
重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验
- 试验药物
- 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 曾用名:安美木单抗
- 适应症
- 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者
评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学特征的 I 期临床试验
- 试验药物
- IMP4297 1mg 胶囊
- 适应症
- 标准治疗无效的晚期实体瘤患者，具有BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先
杰诺单抗注射液Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- GB226
- 适应症
- 中国晚期和/或复发实体瘤/淋巴瘤患者
评价VEGF受体抑制剂甲磺酸特拉替尼片在中国 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 和药代动力学的I期研究
- 试验药物
- 甲磺酸特拉替尼片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究
- 试验药物
- 谷美替尼片
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用重组人白介素-11(Ⅰ)(百杰依)预防或治疗恶性肿瘤患者化疗引起的血小板减少症的回顾性研究
- 试验药物
- 注射用重组人白介素-11衍生物
- 适应症
- 用于实体瘤、非髓系白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗。
一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8001用于HER2阳性实体瘤患者的安全性、耐受性以及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 注射用BAT8001
- 适应症
- 标准治疗无效、无法接受或不存在标准治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者
一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增耐受性和药代动力学研究
- 试验药物
- AL8326片
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究
- 试验药物
- KN035
- 适应症
- 晚期实体瘤患者
埃坡霉素B 注射液人体安全性、耐受性与药代动力学研究
- 试验药物
- 埃坡霉素B注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
曲沙他滨（Troxacitabine）注射液 用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床耐受性及药代动力学研究
- 试验药物
- 曲沙他滨
- 适应症
- 晚期实体瘤
食物对氟唑帕利胶囊药代动力学影响和代谢转化的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 氟唑帕利胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究
- 试验药物
- MEDI4736
- 适应症
- 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤