单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
- 适应症
- 实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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- 2025-11-12
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 1521–1540 条，共 1580 条
Ensartinib胶囊在ALK阳性NSCLC患者中进行的Ⅰ期开放、剂量递增及扩展期研究
- 试验药物
- X-396胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤；非小细胞肺癌
重组人血管内皮抑素注射液在中国晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究
- 试验药物
- 重组人血管内皮抑素注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
苹果酸法米替尼在晚期实体瘤患者的I期临床药代动力学试验
- 试验药物
- 苹果酸法米替尼胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究
- 试验药物
- 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液
- 适应症
- 实体瘤
SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究
- 试验药物
- SHR7390片
- 适应症
- 晚期实体瘤
人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 I 期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
- 适应症
- 组织学或细胞学确认的，标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。
评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究
- 试验药物
- HS-10241片
- 适应症
- 晚期实体瘤
晚期恶性肿瘤患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增研究
- 试验药物
- 希明哌瑞片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1706注射液与贝伐珠单抗（欧洲产品）在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究
- 试验药物
- BAT1706注射液
- 适应症
- 实体瘤
一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特征和安全性的开放性I期研究
- 试验药物
- MPDL3280A 注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
LP单药及联合5-Fu和LV在晚期实体瘤或晚期/转移性结直肠癌患者中的安全性，耐受性、初步疗效及PK特征
- 试验药物
- 注射用盐酸希明替康
- 适应症
- 晚期实体瘤
PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1210
- 适应症
- 晚期实体瘤
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1210
- 适应症
- 晚期实体瘤
HQP8361治疗晚期实体瘤患者剂量递增的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 凯泰酮胺胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究
- 试验药物
- 迈华替尼片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
在中国实体瘤患者中进行E7080/乐伐替尼的药代动力学研究
- 试验药物
- E7080胶囊
- 适应症
- 该试验药物拟用于治疗实体瘤患者
一项在中国实体瘤受试者中评价GSK1120212单次和重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究
- 试验药物
- GSK1120212 tablets
- 适应症
- 实体瘤
迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究
- 试验药物
- 迈华替尼片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤