评价HRS-5632注射液在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究
- 试验药物
- HRS-5632注射液
- 适应症
- 脂蛋白紊乱
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第 41–60 条，共 2032 条
一项评价不同浓度 PHP0101 滴眼液治疗中国老视患者的有效性、安全性、局部药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的 II期临床研究
- 试验药物
- PHP0101滴眼液
- 适应症
- 老视
一项剂量探索、适应性设计、随机双盲、安慰剂对照临床试验，评价TAK-360在不伴猝倒的发作性睡病（NT2）受试者中的安全性、耐受性和疗效
- 试验药物
- TAK-360片
- 适应症
- 不伴猝倒的发作性睡病（NT2）
评价GC310腺相关病毒注射液治疗肝豆状核变性(WD)患者的安全性、耐受性和疗效的多中心、开放、单次给药、剂量递增的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- GC310腺相关病毒注射液
- 适应症
- 肝豆状核变性(WD)
香芩解热颗粒治疗成人流行性感冒（湿热郁表证）有效性和安全性的多中心、区组随机、双盲、剂量探索、安慰剂对照Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 香芩解热颗粒 曾用名:无
- 适应症
- 成人流行性感冒（湿热郁表证）
评价GLS-W1100胶囊在单纯性外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）患者中多次给药安全性和耐受性的Ib期临床试验
- 试验药物
- GLS-W1100胶囊
- 适应症
- 外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）
一项考察经颅骨骨髓注射RK-4注射液治疗急性大脑半球大面积梗死的开放标签、盲终点的Ⅰb/Ⅱa研究
- 试验药物
- RK-4注射液
- 适应症
- 急性大脑半球大面积梗死
一项评价泽布替尼治疗中国初治华氏巨球蛋白血症患者的有效性和安全性的4 期、单臂、开放性、多中心研究
- 试验药物
- 泽布替尼胶囊
- 适应症
- 初治华氏巨球蛋白血症
一项评价NCR102注射液治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的安全性、有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- NCR102注射液
- 适应症
- 急性移植物抗宿主病（aGVHD）
一项评估BDB-001注射液在ANCA相关性血管炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的III期临床研究
- 试验药物
- BDB-001注射液
- 适应症
- 抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎
评价AK2017注射液治疗特发性身材矮小的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- AK2017注射液
- 适应症
- 特发性身材矮小
注射用重组A型肉毒毒素（BT001）治疗成人上肢痉挛状态的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组A型肉毒毒素
- 适应症
- 成人上肢痉挛状态
人自体多克隆调节性 T 细胞（NP001 细胞注射液）治疗肌萎缩侧索硬化症患者安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱa 期临床研究
- 试验药物
- 人自体多克隆调节性T细胞注射液
- 适应症
- 肌萎缩侧索硬化症（ALS）
评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合奥曲肽长效注射液在转移性胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）患者中安全性和有效性的II/III期研究
- 试验药物
- 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）
- 适应症
- 转移性胃肠胰神经内分泌瘤
一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增及食物影响的I期临床试验评价KAL-002在健康志愿者中的安全性和耐受性
- 试验药物
- KAL-002
- 适应症
- 放射性肠炎、化疗相关性腹泻
评价LN2222注射液在健康研究参与者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究
- 试验药物
- LN2222
- 适应症
- 术后胃肠功能障碍
一项在6 岁至< 12 岁重度斑秃儿童受试者中研究利特昔替尼的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- 利特昔替尼
- 适应症
- 斑秃
一项评价SIR2501治疗肌萎缩侧索硬化患者或者在实体瘤患者中预防或减轻紫杉醇化疗引起的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和活性的Ib/IIa期、开放标签研究
- 试验药物
- SIR2501片剂
- 适应症
- 肌萎缩侧索硬化症（ALS）
一项在成人原发性醛固酮增多症受试者中评估Baxdrostat的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究
- 试验药物
- Baxdrostat片
- 适应症
- 原发性醛固酮增多症
评估HP515片在非酒精性脂肪性肝病参与者中的有效性、安全性、药代动力学、药效学的Ⅱa期临床试验
- 试验药物
- HP515片
- 适应症
- 非酒精性脂肪肝病