CTR20233494已完成 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 试验药物帕拉米韦吸入溶液适应症拟用于甲型或乙型流行性感冒 查看登记详情 →
CTR20233451进行中 尚未招募 中国健康受试者中双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 试验药物双歧杆菌四联活菌散适应症儿童功能性便秘 查看登记详情 →
CTR20233450进行中 招募完成 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂对照研究 试验药物Garetosmab注射液适应症用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 查看登记详情 →
CTR20233376已完成 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 试验药物BW-20805 注射液适应症遗传性血管性水肿 查看登记详情 →
CTR20233338进行中 招募完成 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 试验药物AGA111适应症退行性椎间盘疾病 查看登记详情 →
CTR20233293进行中 招募中 镓[68Ga]伊索曲肽用于生长抑素受体过表达的高分化胃肠胰神经内分泌瘤 PET/CT 诊断的前瞻性、单臂、盲态阅片、自身对照 III 期临床研究 试验药物镓[68Ga]伊索曲肽注射液适应症胃肠胰神经内分泌瘤 查看登记详情 →
CTR20233262进行中 招募中 百里香药茶治疗普通感冒 (风寒袭表,兼脾胃不和证) 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 试验药物百里香药茶适应症普通感冒 (风寒袭表,兼脾胃不和证) 查看登记详情 →
CTR20233240主动终止 TQ05105片治疗糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)单臂、开放、多中心II期临床试验 试验药物TQ05105片适应症中重度慢性移植物抗宿主病 查看登记详情 →
CTR20233109进行中 招募中 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 试验药物STC314注射液适应症脓毒症 查看登记详情 →
CTR20233092已完成 在重症监护(ICU)患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑长时间镇静(≥72h)的有效性和安全性的单臂、多中心、观察性临床试验 试验药物注射用苯磺酸瑞马唑仑适应症ICU患者中的镇静治疗 查看登记详情 →
CTR20233090进行中 招募中 一项评价Odevixibat(A4250)在胆管闭锁儿童中的长期疗效和安全性的开放性扩展研究(BOLD-EXT) 试验药物Odevixibat 胶囊适应症胆管闭锁 查看登记详情 →
CTR20233088进行中 招募完成 一项在中枢性(促性腺激素依赖性)性早熟患儿中评估 FP-001 42 mg 有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签、单臂、多中心Ⅲ期研究 试验药物亮丙瑞林注射乳剂适应症儿童中枢性性早熟 查看登记详情 →
CTR20233077进行中 尚未招募 一项在能走动的杜氏肌营养不良症(DMD)男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签扩展研究 试验药物维托拉生注射液适应症治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良 (DMD) 查看登记详情 →
CTR20233036已完成 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的 III 期临床研究 试验药物注射用甲氧依托咪酯盐酸盐适应症成人全身麻醉诱导 查看登记详情 →
CTR20232920进行中 招募中 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期、国际多中心、开放标签、多队列、剂量递增临床研究 试验药物HG004眼用注射液适应症Leber’s先天性黑矇 查看登记详情 →
CTR20232913已完成 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床研究 试验药物LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液适应症老视 查看登记详情 →