在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究
- 试验药物
- TB001注射液
- 适应症
- 肝纤维化
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第 641–660 条，共 2032 条
一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期临床研究
- 试验药物
- 吸入用H057
- 适应症
- 肺部损伤
I期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
- 试验药物
- BW-00112 注射液 曾用名:无
- 适应症
- 血脂异常
一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床研究
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 雄激素性秃发
评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征： 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的I期临床研究
- 试验药物
- XJ103注射液
- 适应症
- 肺炎链球菌性疾病
一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展研究
- 试验药物
- 诺西那生钠注射液
- 适应症
- 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症
评价孟鲁司特钠凝胶在痔疮手术患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究
- 试验药物
- 孟鲁司特钠凝胶
- 适应症
- 改善痔疮有创操作术后症状，促进创面愈合
一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性
- 试验药物
- 血浆生物净化柱
- 适应症
- 慢加急性肝衰竭
一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究
- 试验药物
- 烟曲霉点刺液
- 适应症
- 用于点刺试验，辅助诊断与烟曲霉致敏相关的I型变态反应性疾病
WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- WS016干混悬剂
- 适应症
- 高钾血症
评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究
- 试验药物
- GB002重组多肽吸入溶液
- 适应症
- 成人医院获得性肺炎
一项多中心、开放、单臂II期研究，评价FCN-159在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的有效性、安全性和药代动力学特征
- 试验药物
- FCN-159片
- 适应症
- 儿童朗格罕细胞组织细胞增生症
CAStem细胞注射液治疗急性移植物抗宿主病的有效性和安全性临床试验
- 试验药物
- CAStem细胞注射液
- 适应症
- 急性移植物抗宿主病
一项在任何身体部位（中枢神经系统除外）有已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂（GBCA）相比，用于磁共振成像（MRI）的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究
- 试验药物
- BAY 1747846 注射液
- 适应症
- 用于成人中枢神经系统之外的全身其他各部位病变的磁共振成像(MRI)对比增强
一项在已知或疑似有中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂（GBCA）相比，用于磁共振成像（MRI）的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究
- 试验药物
- BAY 1747846 注射液
- 适应症
- 用于成人中枢神经系统病变的磁共振成像 （MRI） 对比增强
评价通利肠溶胶囊治疗便秘（热积秘）的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 通利肠溶胶囊
- 适应症
- 便秘（热积秘）
一项TAS-116(pimitespib)联合伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤患者的Ⅰ期研究
- 试验药物
- Pimitespib片
- 适应症
- 胃肠道间质瘤
一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究
- 试验药物
- QX005N注射液
- 适应症
- 结节性痒疹
注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验
- 试验药物
- 重组人神经生长因子
- 适应症
- 视神经损伤
一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究
- 试验药物
- 无
- 适应症
- EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者