卡培他滨片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 卡培他滨片
- 适应症
- 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌
疾病领域 · 历史公开记录
乳腺癌
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- 2025-11-12
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乳腺癌相关试验
第 601–620 条，共 745 条
来曲唑片在中国健康受试者中单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 来曲唑片
- 适应症
- 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用TAA013
- 适应症
- 复发型HER2阳性乳腺癌患者
Neratinib (HKI-272) 应用于曲妥珠单抗治疗后的HER-2/neu过表达/扩增的早期乳腺癌女性患者的随机、双盲、安慰剂对照临床研究
- 试验药物
- HKI-272片剂
- 适应症
- 乳腺癌
评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- GR1405注射液
- 适应症
- 三阴性乳腺癌
B002治疗HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效初步探索。
- 试验药物
- 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物 曾用名:注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物
- 适应症
- HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌
评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
- 试验药物
- 来曲唑片
- 适应症
- 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明；对已经接受他莫西芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明；治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
比较Neratinib联合紫杉醇与曲妥珠单抗联合紫杉醇一线治疗ErbB-2阳性局部复发或转移性乳腺癌的随机、开放、两组对照临床研究
- 试验药物
- Neratinib
- 适应症
- ErbB-2阳性局部复发或转移性乳腺癌
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
- 适应症
- 乳腺癌
LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的II期随机双盲研究
- 试验药物
- LEE011片
- 适应症
- 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。
SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期临床研究
- 试验药物
- SHR9549片
- 适应症
- 乳腺癌
非小细胞肺癌和乳腺癌患者口服酒石酸长春瑞滨胶囊和酒石酸长春瑞滨软胶囊的生物等效性研究
- 试验药物
- 酒石酸长春瑞滨胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌和乳腺癌
在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究
- 试验药物
- 诺雷得10.8mg
- 适应症
- 乳腺癌
吡咯替尼联合赫赛汀加多西他赛对比安慰剂联合赫赛汀加多西他赛术前治疗HER2阳性乳腺癌的研究
- 试验药物
- 马来酸吡咯替尼片
- 适应症
- 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌
一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌中的有效性和安全性
- 试验药物
- 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 曾用名:无
- 适应症
- 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌
评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片（商品名：弗隆）2.5mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。
- 试验药物
- 来曲唑片
- 适应症
- 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
评价注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体（WLB301）药代动力学、免疫原性及安全性的随机、双盲、原研药对照的临床研究
- 试验药物
- 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
- 适应症
- 乳腺癌
评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增I期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
- 适应症
- HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌
评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及其抗肿瘤活性
- 试验药物
- FCN-437c胶囊
- 适应症
- 本品拟用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。
随机、对照、多中心评价注射用重组人源化抗 HER2 单抗- MMAE 偶联剂治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅱ期和治疗HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
- 适应症
- HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌和HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺癌