评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究
- 试验药物
- JDB153片
- 适应症
- 晚期实体瘤（局部晚期/转移性结直肠癌、胃癌等）。
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3221–3240 条，共 7292 条
CBM.BCMA嵌合抗原受体T细胞注射液（C-CAR088）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- CBM.BCMA嵌合抗原受体T细胞注射液
- 适应症
- 复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）
KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中II期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验
- 试验药物
- 6MW3211 注射液
- 适应症
- 晚期肺癌
一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- QLH11906片
- 适应症
- 晚期 （转移性或不可切除） 实体瘤受试者
一项在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂（SINE）化合物 Eltanexor （KPT-8602）的安全性、耐受性和疗效的开放性、1/2 期研究
- 试验药物
- ATG-016片
- 适应症
- 复发/难治性多发性骨髓瘤、结肠直肠癌、转移性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性骨髓增生异常综合征和急性髓系白血 病
盐酸厄洛替尼片（150mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸厄洛替尼
- 适应症
- 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。
别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 试验药物
- 别嘌醇片
- 适应症
- 1、患有原发性或继发性痛风（急性发作，痛风石，关节破坏，尿酸结石和/或肾病）的患者。2、接受治疗的白血病，淋巴瘤和恶性肿瘤患者服用后会导致血清和尿酸水平升高。当尿酸过量产生的可能性不再存在时，应停止使用本品。3、对复发性草酸钙结石患者的治疗，男性患者每日尿酸排泄量超过800mg，女性患者每日尿酸排泄量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况，并定期进行重新评估，以确定每种情况下治疗是有益的，并且益处大于风险。
评价注射用SYHA1908在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
- 试验药物
- 注射用SYHA1908
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验
- 试验药物
- F-627
- 适应症
- 适用于降低成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。
[14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化研究
- 试验药物
- Lerociclib片
- 适应症
- 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的III期（关键性阶段）研究
- 试验药物
- NBTXR3
- 适应症
- 初治局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA-HNSCC）老年受试者
评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- SSGJ-707注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
派安普利单抗注射液（10mL：100mg）在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究
- 试验药物
- 派安普利单抗注射液
- 适应症
- 治疗成人至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验
- 试验药物
- 注射用8MW2311
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用GB263T
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌和其他实体瘤
评价口服HH2853（一种选择性EZH1/2 抑制剂）在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者中有效性和安全性的开放、多国、多中心、单臂Ib/II 期临床研究
- 试验药物
- HH2853片
- 适应症
- 复发/难治性外周T细胞淋巴瘤
一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究
- 试验药物
- IDX-1197 片
- 适应症
- 晚期胃癌
评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期临床试验
- 试验药物
- LF0397片
- 适应症
- 无标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者
一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展I期研究
- 试验药物
- TST005注射液
- 适应症
- 实体瘤