评价 VG161 治疗晚期肝内胆管癌的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的IIa期临床研究
- 试验药物
- VG161
- 适应症
- 肝内胆管癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3721–3740 条，共 7292 条
一项在转移性食管癌受试者中评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）与化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安全性的III期、随机研究
- 试验药物
- 帕博利珠单抗注射液
- 适应症
- 转移性食管癌的一线治疗
GC007g注射液治疗异基因移植后复发难治性CD19+急性B淋巴细胞白血病的I/II期临床研究
- 试验药物
- GC007g注射液
- 适应症
- 异基因移植后复发难治性CD19阳性急性B淋巴细胞白血病
一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性
- 试验药物
- 注射用BC3448
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- QBH-196 片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）疗效及安全性的III期单臂多中心研究
- 试验药物
- 阿替利珠单抗注射液
- 适应症
- 非鳞状或鳞状非小细胞肺癌
评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究
- 试验药物
- IBI389
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验
- 试验药物
- TQB2858注射液
- 适应症
- 第一阶段：晚期恶性肿瘤患者 第二阶段：腺泡状软组织肉瘤患者
亚甲蓝肠溶缓释片辅助结直肠肿瘤结肠镜筛查或结肠镜监测的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验
- 试验药物
- 亚甲蓝肠溶缓释片
- 适应症
- 结直肠肿瘤结肠镜筛查或监测
评价注射用SSGJ-705在晚期或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SSGJ-705
- 适应症
- 恶性肿瘤
评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
- 试验药物
- ST-1703片
- 适应症
- HER2阳性的晚期实体瘤
抗 PD-1/VEGF 双特异性抗体AK112联合抗 CD47 抗体AK117联合或不联合化疗在晚期恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究
- 试验药物
- AK117注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验
- 试验药物
- 注射用TQB2825
- 适应症
- 肿瘤
一项评价BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试验
- 试验药物
- BJ-001
- 适应症
- 局部晚期或转移实体瘤
评价重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白（EOC202）注射液联合白蛋白紫杉醇在激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的内分泌治疗进展的晚期乳腺癌患者中的安全性和疗效的II期临床研究
- 试验药物
- EOC202注射液
- 适应症
- HR阳性，HER2阴性的内分泌治疗进展的晚期乳腺癌
一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)
- 试验药物
- DS-8201a
- 适应症
- HER2突变晚期非小细胞肺癌
在对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节类药物和一种抗 CD38 抗体难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF 06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 IB/II 期开放性研究
- 试验药物
- PF-06863135
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
一项Patritumab Deruxtecan（U3-1402）用于既往接受过治疗的转移性或局部晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的随机开放性2期研究
- 试验药物
- U3-1402
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究
- 试验药物
- talquetamab
- 适应症
- 复发或难治性多发性骨髓瘤
评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、Ia/Ib期研究
- 试验药物
- IBI325
- 适应症
- 晚期实体瘤