一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、开放性、II期研究
- 试验药物
- Binimetinib片
- 适应症
- 未接受过BRAF和MEK抑制剂治疗，且既往未接受过治疗，或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者
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一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、开放性、II期研究
- 试验药物
- Encorafenib硬胶囊
- 适应症
- Encorafenib联合Binimetinib用于治疗未接受过BRAF和MEK抑制剂治疗，且既往未接受过治疗，或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者
阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究
- 试验药物
- 阿替利珠单抗
- 适应症
- 不可切除的肝细胞癌(HCC)
一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 复发或转移性宫颈癌
评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗用于一线治疗复发或转移性宫颈癌患者的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 复发或转移性宫颈癌
AN0025联合放化疗治疗局部晚期或局部复发食管癌的开放、多中心Ib临床研究
- 试验药物
- AN0025
- 适应症
- 食管癌
注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开放、多中心Ⅰb期临床试验
- 试验药物
- 注射用A166
- 适应症
- HER2阳性晚期恶性实体瘤
注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1921
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤
评估GNC-035 四特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、1期临床研究
- 试验药物
- GNC-035四特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者
在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成年患者中开展的口服ABL001对比研究者选择的TKI的研究
- 试验药物
- ABL001
- 适应症
- 新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成人患者
SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床III期研究
- 试验药物
- SHR-1701注射液
- 适应症
- 非鳞非小细胞肺癌
评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第三代EGFR TKI敏感但治疗后耐药或进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性的II/III期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 复发转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者
KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机、双盲 Ⅲ 期临床研究（ENREACH-PDAC-01)
- 试验药物
- 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
- 适应症
- 晚期胰腺癌
醋酸泼尼松片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、四处理、四周期交叉、单剂量、空腹和餐后人体生物等效性研究。
- 试验药物
- 醋酸泼尼松片
- 适应症
- 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病、系统性红斑狼疮、严重的支气管哮喘、皮肌炎、血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等
评估注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束在晚期大肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束
- 适应症
- 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗：与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。
评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- MAX-40279-01胶囊
- 适应症
- 晚期结直肠癌
3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究
- 试验药物
- 3D-229注射液
- 适应症
- 卵巢癌
评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B01D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、开放性、多中心、剂量递增研究
- 试验药物
- BI 905711输注用粉末
- 适应症
- 晚期胃肠道癌症