SHR-1316(SC)联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌中的药代动力学、安全性、耐受性及疗效的开放、多中心 I 期临床研究
- 试验药物
- SHR-1316(sc)注射液
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 461–480 条，共 7292 条
枸橼酸伊沙佐米胶囊（4mg）在患者空腹状态下的多中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性预试验
- 试验药物
- 枸橼酸伊沙佐米胶囊
- 适应症
- 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤 成人患者。
黄体酮注射液在健康绝经后女性受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 黄体酮注射液
- 适应症
- 适用于由于激素失调引起的闭经及异常子宫出血，无器质性病变，例如粘膜下肌瘤或子宫癌症
一项评估GFH375单药治疗经治KRAS G12D 突变型转移性胰腺癌患者的有效性、安全性/耐受性及药代动力学特征的单臂、多中心、开放标签、II期临床研究
- 试验药物
- GFH375片
- 适应症
- 转移性胰腺癌
一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合治疗在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN7）
- 试验药物
- DZD6008片
- 适应症
- DZD6008联合治疗用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
评价FG-M108注射液联合FG-B901注射液在不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ/II期临床试验
- 试验药物
- FG-B901注射液 曾用名:B901注射液
- 适应症
- 胰腺癌
瑞卢戈利片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 瑞卢戈利片 曾用名:NA
- 适应症
- 成人晚期前列腺癌。
评价注射用TQB2102对比多西他赛联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的III期临床试验（仅限导入期）
- 试验药物
- 注射用 TQB2102
- 适应症
- HER2阳性复发或转移性乳腺癌
XNW5004 片联合 CHOP/CHOEP 治疗初治外周 T 细胞淋巴瘤的 Ib/II 期临床研究
- 试验药物
- XNW5004片
- 适应症
- 外周T细胞淋巴瘤
评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学及初步疗效的多中心、随机对照Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- HMPL-306片
- 适应症
- 伴IDH1和/或IDH2突变的脑胶质瘤
一项评估WGc-043注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
- 试验药物
- WGc-043注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
HRS-4508在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的II期临床研究
- 试验药物
- HRS-4508片
- 适应症
- 实体瘤
一项多中心、开放标签、随机对照的III期临床研究：旨在评价FCN-159单药治疗与研究者选择的治疗在KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性的儿童低级别脑胶质瘤患者中的疗效和安全性
- 试验药物
- FCN-159片
- 适应症
- KIAA1549-BRAF融合或 BRAF V600E突变阳性的儿童低级别脑胶质瘤(pLGG)
一项BNT327联合化疗和其他研究药物治疗一线非小细胞肺癌的全球试验的II/III期、多中心、随机主研究方案
- 试验药物
- PM8002注射液 曾用名:BNT327
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项在新诊断的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中评估 [177Lu]Lu-DOTA-TATE联合卡铂、依托泊苷和阿替利珠单抗诱导治疗及阿替利珠单抗维持治疗的安全性和疗效的Ib/II期剂量探索研究
- 试验药物
- 镥[177Lu]oxodotreotide注射液
- 适应症
- 新诊断的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）
一项比较抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112与安慰剂巩固治疗接受标准同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌的疗效与安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期研究
- 试验药物
- AK112注射液
- 适应症
- 局限期小细胞肺癌
一项卡度尼利单抗联合奥沙利铂和替吉奥（SOX）方案对比安慰剂联合SOX方案围手术治疗可切除胃/胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 卡度尼利单抗注射液
- 适应症
- 围手术治疗可切除胃/胃食管结合部（G/GEJ）腺癌
一项单臂、开放性、多中心Ⅱ期临床研究，评估自体 RAK 细胞注射液在二线治疗失败的晚期肾癌患者中的疗效和安全性
- 试验药物
- 自体RAK细胞注射液
- 适应症
- 二线治疗失败的晚期肾癌
DS-3939a 在晚期实体瘤受试者中的I/II 期、开放性、多中心、首次人体研究
- 试验药物
- DS-3939a 注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
依西美坦片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 依西美坦片
- 适应症
- 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。