评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验
- 试验药物
- RJMty19注射液
- 适应症
- 经二线或以上治疗后成人复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 481–500 条，共 7292 条
注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SIBP-A19
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤患者
一项在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中评价 Mosunetuzumab 以及Mosunetuzumab 与维奈克拉联合治疗的安全性、有效性和药代动力学的开放性、多中心、Ib 期研究
- 试验药物
- Mosunetuzumab Injection (Subcutaneous Injection)
- 适应症
- 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病
评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）每周期多次给药治疗晚期胰腺癌初步有效性的IIa期临床研究
- 试验药物
- 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）
- 适应症
- 晚期胰腺癌
HS-10502联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- HS-10502片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- QLC1101胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估FWD1802多种联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- FWD1802片
- 适应症
- 乳腺癌
氨甲环酸片在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 氨甲环酸片
- 适应症
- 用于全身纤维蛋白溶解亢进所致的出血（白血病、再生不良性贫血、紫癜等,以及手术中和手术后的异常出血）和局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血（肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手术中和术后的异常出血）
一项依沃西单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌的随机，双盲，多地区III期临床研究(HARMONi-7)
- 试验药物
- 依沃西单抗注射液
- 适应症
- PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌
在铂耐药复发上皮性卵巢癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗的 III 期随机对照临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B01D1
- 适应症
- 铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
SHR-4712注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究
- 试验药物
- SHR-4712注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的II期临床研究
- 试验药物
- HB0025注射液
- 适应症
- 三阴性乳腺癌
评价PM8002注射液(BNT327)联合mFOLFOX6/CAPEOX在一线MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌的有效性和安全性的II期、多中心、开放、平行队列临床研究
- 试验药物
- PM8002注射液
- 适应症
- MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和Abraxane®在乳腺癌受试者中进行的随机、开放、两周期交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 曾用名:NA
- 适应症
- 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药
评价JSKN003联合治疗在HER2阳性不可切除局部晚期或转移性一线胃癌治疗，或可切除胃癌围手术期治疗中的安全性和有效性的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用JSKN003
- 适应症
- 既往未接受过系统治疗的HER2阳性不可切除局部晚期或转移性一线胃癌或可切除的胃癌 （II-IVa期）
评估FP008在晚期实体瘤受试者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学特征的首次人体1期研究
- 试验药物
- 注射用FP008
- 适应症
- 晚期实体瘤
SH006注射液联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心I 期临床研究
- 试验药物
- SH006注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
盐酸卡马替尼片空腹人体生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸卡马替尼片
- 适应症
- 用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
一项评估YL217在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究
- 试验药物
- 注射用YL217
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价DR30206联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性的Ib/IIa期临床试验
- 试验药物
- 注射用DR30206
- 适应症
- 本品联合标准化疗，拟用于晚期或转移性消化道肿瘤患者