健康成年受试者中进行的单中心、开放、随机、两周期、双交叉空腹和餐后生物等效性研究
- 试验药物
- 依鲁替尼胶囊
- 适应症
- 适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 5601–5620 条，共 7292 条
ATG-010联合低剂量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶抑制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临床研究
- 试验药物
- ATG-010片
- 适应症
- 复发难治性多发性骨髓瘤
阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究
- 试验药物
- 阿昔替尼片
- 适应症
- 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。
一项评价ICP-022治疗复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的多中心、开放性临床试验
- 试验药物
- ICP-022片
- 适应症
- 复发或难治性原发或继发中枢神经系统（CNS）淋巴瘤
评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
- 适应症
- HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌
单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性
- 试验药物
- 多抗原自体免疫细胞注射液
- 适应症
- 实体瘤
一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究，在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性
- 试验药物
- 注射用MRG001
- 适应症
- 非霍奇金淋巴瘤
HS-10342在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床试验
- 试验药物
- HS-10342片
- 适应症
- 晚期实体瘤
卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼及氟唑帕利治疗复发转移性三阴乳腺癌的开放、多中心、剂量探索的Ⅰb期
- 试验药物
- 氟唑帕利胶囊
- 适应症
- 复发转移三阴乳腺癌
在中国健康受试者中随机双盲平行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验
- 试验药物
- 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
- 适应症
- 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件
盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发/难治性淋巴瘤受试者中的药代动力学临床研究
- 试验药物
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
- 适应症
- 复发/难治性淋巴瘤
贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞，联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌患者中的研究
- 试验药物
- Atezolizumab注射液
- 适应症
- IV期非鳞状非小细胞肺癌
一项PT-112联合吉西他滨注射液治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究
- 试验药物
- PT-112注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究评价盐酸西那卡塞片空腹和餐后服用的生物等效性
- 试验药物
- 盐酸西那卡塞片
- 适应症
- 1、维持透析状态下的继发性甲状旁腺功能亢进。 2、治疗甲状旁腺癌和无法施行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进引起的高钙血症。
KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学试验。
- 试验药物
- KY1701片
- 适应症
- 晚期乳腺癌
RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究
- 试验药物
- RMX1002片 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究
- 试验药物
- LAE001胶囊
- 适应症
- 转移性前列腺癌
PROCADE: 一项比较口服 HC-1119 与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的有效性和安全性的 III期、多国、随机、双盲、非劣效性研究
- 试验药物
- HC-1119软胶囊
- 适应症
- 转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)
评估Durvalumab联合放化疗并维持对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲III期研究
- 试验药物
- Durvalumab
- 适应症
- 局部晚期宫颈癌
FS-1502在HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索研究，及在HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的剂量扩展的I期临床研究
- 试验药物
- 重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液
- 适应症
- HER2 阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤