一项在健康受试者中评价食物对SY-5933片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究
- 试验药物
- SY-5933片
- 适应症
- 用于治疗KRAS（G12C）突变阳性的肿瘤
疾病领域 · 历史公开记录
肿瘤
浏览与肿瘤相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 7292
- 当前页
- 29 / 365
- 基础快照
- 2025-11-12
在肿瘤中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
肿瘤相关试验
第 561–580 条，共 7292 条
评估JSKN016联合治疗在不可手术切除局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌参与者中的疗效和安全性的临床研究
- 试验药物
- JSKN016注射液
- 适应症
- HER2阴性乳腺癌
一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康男性受试者餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
评价JSKN016 治疗晚期胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管交界处腺癌和食管腺癌）的II期临床研究
- 试验药物
- JSKN016注射液
- 适应症
- 胃腺癌、胃食管交界处和食管腺癌
评价谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）在MET过表达和/或扩增晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者中安全性和有效性的多中心、开放II期临床研究
- 试验药物
- 注射用多西他赛（白蛋白结合型）
- 适应症
- 晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤
一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床研究
- 试验药物
- SWA1211片
- 适应症
- 晚期实体瘤
在新诊断的多发性骨髓瘤受试者中比较特立妥单抗联合来那度胺和特立妥单抗单药治疗与来那度胺单药治疗作为自体干细胞移植后的维持治疗的3期研究MajesTEC-4
- 试验药物
- 特立妥单抗注射液
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
阿帕他胺片在健康男性受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉给药人体药代动力学对比研究
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- 1) 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。2) 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。
评价TQB3019胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及初步有效性的I期临床试验
- 试验药物
- TQB3019胶囊
- 适应症
- 血液肿瘤
注射用QLS31905 联合QL2107 注射液及XELOX 方案一线治疗CLDN18.2 阳性不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的开放、多中心II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用QLS31905
- 适应症
- 胃或胃食管结合部腺癌
中国健康受试者餐后口服比卡鲁胺片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 比卡鲁胺片
- 适应症
- 1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
中国健康受试者空腹口服比卡鲁胺片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 比卡鲁胺片
- 适应症
- 1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 示踪用盐酸米托蔥醌注射液
- 适应症
- 结直肠癌
SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SSS59 曾用名:NA
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤患者
一项评价PCNAT-01疫苗在胰腺癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性的开放标签、I期临床试验
- 试验药物
- 个体化肿瘤疫苗制剂（PCANT-01）
- 适应症
- 根治性切除和术后化疗治疗的胰腺癌
淫羊藿素软胶囊在晚期肝细胞癌患者中的剂量-暴露研究
- 试验药物
- 淫羊藿素软胶囊
- 适应症
- 肝细胞癌
评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用FTL008.16
- 适应症
- 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤受试者
评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究
- 试验药物
- IBI3020
- 适应症
- 实体瘤
单中心、随机、平行对照、双盲I期临床研究比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液（APZ001）在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征
- 试验药物
- 西妥昔单抗注射液
- 适应症
- 转移性结直肠癌
一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估GW5282在非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效（BEI-DOU1）
- 试验药物
- GW5282片
- 适应症
- 非霍奇金淋巴瘤