一项评价 Zanidatamab 联合标准疗法对比仅接受标准疗法治疗晚期 HER2 阳性胆道癌的有效性和安全性的开放性、随机试验
- 试验药物
- 注射用ZW25
- 适应症
- 晚期HER2阳性胆道癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 541–560 条，共 7292 条
一项在经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的开放标签、随机对照、多中心的III期临床研究
- 试验药物
- PLB1004胶囊
- 适应症
- 经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
一项比较德曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗与贝伐珠单抗单药治疗作为HER2 表达卵巢癌一线维持治疗的III 期、开放性、多中心、随机试验（DESTINY-Ovarian01/ ENGOT-ov89/GEICO144-O/GOG-3112）
- 试验药物
- 注射用DS-8201a
- 适应症
- 卵巢癌
JS207（PD-1/VEGF双抗）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用JS207
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期临床试验
- 试验药物
- 氟[18F]妥司特注射液
- 适应症
- 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET） 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)升高疑似复发的患者。
一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床试验
- 试验药物
- 注射用MK-3120
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价 BL-B01D1+酪氨酸激酶抑制剂（TKI）双药不联合或联合帕博利珠单抗（BL-B01D1+TKI±帕博利珠单抗）治疗局部晚期或转移性肾癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B01D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性肾癌
评价 HBT-708 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用HBT-708
- 适应症
- 晚期实体瘤
在 HER2 低表达复发/转移性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与研究者选择的化疗的随机对照 III 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M07D1
- 适应症
- HER2 低表达复发/转移性乳腺癌
鲑降钙素注射液在中国健康成年参与者中的单中心、随机、开放、单次空腹肌内注射给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 鲑降钙素注射液
- 适应症
- 预防突然固定引起的急性骨丢失；Paget氏骨病（变形性骨炎）；神经营养障碍-Sudeck氏病；由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒
一项在既往未经治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者中比较Adagrasib + 帕博利珠单抗 + 化疗与安慰剂 + 帕博利珠单抗 + 化疗的随机、双盲、3期试验(KRYSTAL-4)
- 试验药物
- Adagrasib片
- 适应症
- 未经治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
HC006 联合PD-1 抑制剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性研究：一项多中心、开放、剂量探索及多队列剂量扩展的Ib 期临床试验
- 试验药物
- HC006注射液
- 适应症
- 拟用于晚期实体瘤的治疗
评价注射用 BL-M09D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M09D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤
一项评价注射用KH815在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初 步抗肿瘤活性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用KH815 曾用名:无
- 适应症
- 经标准治疗失败/难治，或没有/不适用标准治疗的晚期实体瘤患者
评价DS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验
- 试验药物
- DS010注射液
- 适应症
- 肿瘤恶病质
评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药联合全身系统性治疗在晚期结直肠癌肝转移受试者一线治疗的安全性和有效性的Ib/Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 注射用紫杉醇阳离子脂质体
- 适应症
- 晚期结直肠癌肝转移
一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究
- 试验药物
- DC50292A片 曾用名:无
- 适应症
- MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤
RC108联合伏美替尼对照伏美替尼一线治疗EGFR突变合并MET阳性不可切除的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用RC108
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究
- 试验药物
- YY2201片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价INR102注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的多中心、开放、非随机的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
- 试验药物
- INR102注射液
- 适应症
- 前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC)