评价注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
- 适应症
- 尿路上皮癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 6141–6160 条，共 7292 条
替吉奥胶囊人体生物等效性研究
- 试验药物
- 替吉奥胶囊
- 适应症
- 不能切除的局部晚期或转移性胃癌
评价CS1001单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma，rr-CHL）的单臂、多中心、II期研究
- 试验药物
- CS1001
- 适应症
- 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
随机、开放、两序列、两周期交叉阿那曲唑片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 阿那曲唑片
- 适应症
- 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可以考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗
评价X-396胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究
- 试验药物
- X-396胶囊
- 适应症
- ROS1阳性非小细胞肺癌
一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价国产醋酸阿比特龙片的生物利用度和生物等效性
- 试验药物
- 醋酸阿比特龙片
- 适应症
- ZYTIGA与泼尼松联用适用于既往曾接受含多烯紫杉醇化疗方案治疗的转移性去势难治性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。
评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib期临床研究
- 试验药物
- 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 曾用名:无
- 适应症
- 晚期鳞状非小细胞肺癌
食物对Ensartinib胶囊在中国健康受试者体内药代动力学特征影响的研究
- 试验药物
- X-396胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
Ensartinib胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 试验药物
- X-396胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
人源化hPV19单克隆抗体（抗-VEGF单抗）注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 Ib 期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
- 适应症
- 组织学或细胞学确认的，适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。
比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验
- 试验药物
- 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
- 适应症
- 乳腺癌
洛铂联合紫杉醇治疗铂敏感型复发卵巢上皮癌的剂量探索性研究
- 试验药物
- 注射用洛铂
- 适应症
- 铂敏感型复发卵巢上皮癌
RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究
- 试验药物
- RX108注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤
评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验
- 试验药物
- YK-029A片
- 适应症
- 对经既往EGFR-TKI治疗后由T790M基因突变获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌
SHR9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的I期临床研究
- 试验药物
- SHR9146片
- 适应症
- 晚期实体瘤
研究甲苯磺酸索拉非尼片空腹状态下受试制剂和参比制剂的生物等效性试验
- 试验药物
- 甲苯磺酸索拉非尼片
- 适应症
- 1．晚期肾细胞癌2．不可切除的肝细胞癌；3．局部复发、转移性、进行性、分化型放疗难治性甲状腺癌。
KN035联合吉西他滨和奥沙利铂对比吉西他滨和奥沙利铂一线治疗在不能手术切除或转移性的胆道癌患者的疗效和安全性的国内多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究
- 试验药物
- KN035
- 适应症
- 不能手术切除或转移性的胆道癌
PD-1抗体SHR-1210治疗既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1210
- 适应症
- 胃癌或胃食管交界处癌
评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究
- 试验药物
- HL-085胶囊
- 适应症
- BRAF V600突变的晚期实体瘤
MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用MRG003
- 适应症
- 晚期实体肿瘤