BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究
- 试验药物
- BGB-A317注射液
- 适应症
- 鳞状非小细胞肺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 6161–6180 条，共 7292 条
评价盐酸安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEN）G3患者的多中心II期临床研究
- 试验药物
- 盐酸安罗替尼胶囊
- 适应症
- 晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤G3患者
一项评估JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌
TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究
- 试验药物
- TQB2450注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
抗PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌单臂、开放的Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 注射用SHR-1210
- 适应症
- 肝细胞癌
倍赛诺他片在难治性或复发性多发性骨髓瘤患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效评价
- 试验药物
- 倍赛诺他片
- 适应症
- 难治性或复发性多发性骨髓瘤
一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性临床试验
- 试验药物
- ICP-022片
- 适应症
- 复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究
- 试验药物
- 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）
- 适应症
- 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件
复方黄黛片联合应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多中心的IV期临床研究
- 试验药物
- 复方黄黛片
- 适应症
- 急性早幼粒细胞白血病
未经治疗不可切除或转移性尿路上皮癌患者中进行的nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗的3期、开放性、随机研究
- 试验药物
- Nivolumab注射液
- 适应症
- 尿路上皮癌
评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开放、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验
- 试验药物
- 卡培他滨片
- 适应症
- 结直肠癌辅助化疗，结直肠癌，乳腺癌联合化疗，乳腺癌单药化疗，胃癌
9-45岁中国女性接种GSK生产的 HPV16/18 AS04疫苗后前瞻性、多中心、上市后疫苗安全性队列研究。
- 试验药物
- 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
- 适应症
- 预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型所致的下列疾病：宫颈癌，2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌，1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。
一项评价ICP-022 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性的临床试验
- 试验药物
- ICP-022片
- 适应症
- 复发或难治性套细胞淋巴瘤
评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 甲苯磺酸多纳非尼片
- 适应症
- 局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
- 适应症
- 乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤等
EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验
- 试验药物
- EOC202注射液
- 适应症
- 转移性乳腺癌
TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期临床研究
- 试验药物
- TQ-B3525片
- 适应症
- 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者
一项在已切除的食管癌或胃食管连接部癌受试者中开展的Nivolumab或安慰剂辅助治疗的随机、多中心、双盲、III期研究
- 试验药物
- Nivolumab
- 适应症
- 食管癌或胃食管连接部癌
《注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学、剂量扩展的I期临床试验》
- 试验药物
- 注射用去氧鬼臼毒素 曾用名:DPT
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项初步评价CDP1在晚期结直肠癌患者中的药代动力学、安全性及免疫原性的临床研究
- 试验药物
- CDP1
- 适应症
- 与伊立替康联合用药治疗表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者