阿那曲唑片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 阿那曲唑片
- 适应症
- 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 1101–1120 条，共 7292 条
评价 VC004 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心的 III 期临床试验
- 试验药物
- VC004胶囊
- 适应症
- NTRK基因融合的实体瘤的治疗
培唑帕尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生物等效性试验
- 试验药物
- 培唑帕尼片
- 适应症
- 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 吉非替尼片
- 适应症
- 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 吉非替尼片
- 适应症
- 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究
- 试验药物
- ISM6331胶囊
- 适应症
- 晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤
评估注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用TQB2029
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验。
- 试验药物
- TQB3911片
- 适应症
- BCR::ABL融合基因阳性白血病患者
一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究
- 试验药物
- 注射用BGB-B3227
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤患者
XNW5004片治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的II期临床研究
- 试验药物
- XNW5004片
- 适应症
- 外周T细胞淋巴瘤
随机、开放、非劣效设计评价9-14岁青少年女性接种2剂/9-17岁青少年女性接种3剂四价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）与18-35岁女性免疫原性年龄/免疫程序桥接的Ⅲb期临床试验
- 试验药物
- 四价人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）
- 适应症
- 预防HPV6、11、16和18型别相关的持续感染和生殖器疾病，包括：宫颈不典型增生（任何分级的宫颈上皮内瘤变[Cervical Intraepithelial Neoplasia，CIN]）、宫颈原位癌和浸润癌；生殖器疣、外阴上皮内瘤变（Vulvar Intraepithelial Neoplasia，VIN）；阴道上皮内瘤变（Vaginal Intraepithelial Neoplasia，VaIN）、外阴癌和阴道癌。
评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和抗肿瘤活性及食物影响的I期临床研究
- 试验药物
- SIGX1094R片
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单多次、开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 三氧化二砷口服溶液 曾用名:无
- 适应症
- 晚期肝癌
SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）
- 适应症
- 非小细胞肺癌
RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究
- 试验药物
- RX108-A片
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤
HHPG-19K注射液（通过预充针手动给药）与Auto-HHPG-19K注射液（通过 贴敷式自动给药装置递送）在健康受试者中单次给药后的随机、开放、双 周期交叉、PK/PD对比研究
- 试验药物
- 硫培非格司亭注射液
- 适应症
- 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率
DNV3联合特瑞普利单抗联合化疗在经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性黑色素瘤患者中有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期临床研究
- 试验药物
- 注射用DNV3
- 适应症
- 经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性恶性黑色素瘤
枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究
- 试验药物
- 枸橼酸伊沙佐米胶囊
- 适应症
- 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
伊布替尼胶囊在中国健康受试者中空腹/餐后、单次给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
一项关于JNJ-78278343（靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物）治疗晚期前列腺癌的I期研究
- 试验药物
- JNJ-78278343注射液
- 适应症
- 前列腺肿瘤