一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究
- 试验药物
- 注射用DM001
- 适应症
- 晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。
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肿瘤相关试验
第 1121–1140 条，共 7292 条
单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I期临床试验
- 试验药物
- HMPL-306片
- 适应症
- 伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病
注射用SHR-A2102治疗妇科恶性肿瘤的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2102
- 适应症
- 晚期妇科恶性肿瘤
一项在健康绝经后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的药代动力学和安全性的随机、开放、单次给药、平行对照研究
- 试验药物
- QLM2014
- 适应症
- 乳腺癌
YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗（BCG）灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的多中心的Ⅱ 期临床试验
- 试验药物
- YH01注射液
- 适应症
- 非肌层浸润性膀胱癌
注射用SHR-A1904对比研究者选择的治疗在二线Claudin（CLDN）18.2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1904
- 适应症
- 晚期胃癌或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）
开放、固定序列的Ⅰ期临床研究，在非小细胞肺癌患者中评价多剂量阿美替尼对咪达唑仑药代动力学的影响
- 试验药物
- HS-10296片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评价注射用TQB2102联合免疫±化疗在不可切除的局部晚期、复发性或转移性HER2阳性胃食管腺癌患者中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 注射用TQB2102
- 适应症
- 胃食管腺癌
[14C]XY0206在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究
- 试验药物
- XY0206片
- 适应症
- FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病
贝沙罗汀胶囊单药治疗既往接受至少一次全身治疗的复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤的开放、单臂、多中心临床试验
- 试验药物
- 贝沙罗汀软胶囊
- 适应症
- 皮肤T细胞淋巴瘤
一项评价注射用IMM01（替达派西普）联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用IMM01
- 适应症
- 慢性粒单核细胞白血病
评估DAT-2645在携带BRCA1/2功能缺失突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展、开放、I期研究
- 试验药物
- DAT-2645片
- 适应症
- 携带BRCA1/2功能缺失突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤
尼洛替尼胶囊在中国健康成年受试者中空腹条件下口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两周期的交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 尼洛替尼胶囊
- 适应症
- 1、用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML) 慢性期成人患者及2 岁以上的儿童患者。 2、用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2 岁以上的儿童患者。
AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究
- 试验药物
- FC084CSA片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项 PF-06821497 (Mevrometostat) 联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 (MEVPRO-2)
- 试验药物
- PF-06821497片
- 适应症
- 前列腺癌
一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- WGc-043 注射液
- 适应症
- EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者
SHR-3276注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期临床研究
- 试验药物
- SHR-3276注射液
- 适应症
- 实体瘤
SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究
- 试验药物
- SIM0270胶囊
- 适应症
- 晚期或转移性乳腺癌
ICP-248联合阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤患者的I期研究
- 试验药物
- ICP-248片
- 适应症
- 急性髓系白血病;骨髓增生异常综合征
评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验
- 试验药物
- TQB2252注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤患者