AK112联合化疗和/或奥拉帕利治疗铂敏感性复发性卵巢癌的探索性、多队列II期研究
- 试验药物
- AK112注射液
- 适应症
- 铂敏感性复发性卵巢癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 1081–1100 条，共 7292 条
评价TQB3616胶囊药物-药物相互作用的I期临床试验
- 试验药物
- TQB3616胶囊
- 适应症
- 肿瘤
一项开放的评价ABSK043联合甲磺酸伏美替尼治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- ABSK043胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究
- 试验药物
- YL-13027片
- 适应症
- 胰腺癌
一项在既往奥希替尼治疗过程中出现疾病进展的EGFR 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼治疗对比含铂化疗的III 期、开放性、申办者盲态、随机研究（TROPION-Lung15）
- 试验药物
- DS-1062a 曾用名:Dato-DXd,Datopotamab deruxtecan
- 适应症
- EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
SHR-A2009对比含铂化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、开放性、多中心III期研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2009
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究
- 试验药物
- B1962注射液
- 适应症
- 实体瘤
评估TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和药代动力学I期临床试验
- 试验药物
- TQB3002片
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
一项在既往接受过含铂化疗和抗PD-1/PD-L1免疫疗法的子宫内膜癌受试者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的随机、开放、III 期研究
- 试验药物
- 注射用戈沙妥珠单抗
- 适应症
- 复发性或晚期子宫内膜癌
评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究
- 试验药物
- SIM0508片
- 适应症
- 晚期实体瘤受试者
盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期甲状腺髓样癌患者的真实世界研究方案
- 试验药物
- 盐酸安罗替尼胶囊
- 适应症
- 甲状腺髓样癌
评价 JMKX001899 对比多西他赛在既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性的一项多中心、 随机、 开放Ⅲ期研究
- 试验药物
- JMKX001899片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
DESTINY Endometrial01：一项在HER2 表达（IHC 3+/2+）、错配修复正常（pMMR）、原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者中评估Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）联合Rilvegostomig或帕博利珠单抗相比化疗联合帕博利珠单抗作为一线治疗的开放性、申办者设盲、随机、对照、多中心的III期临床研究
- 试验药物
- 德曲妥珠单抗
- 适应症
- 原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者
注射用PTX-912在局部晚期或转移性实体瘤患者的多中心、开放标签Ia/Ib期临床研究。
- 试验药物
- 注射用PTX-912
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib期临床研究
- 试验药物
- CSCJC3456片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
食物对TGRX-678片在中国健康受试者中单次口服给药后药代动力学特征影响的研究
- 试验药物
- TGRX-678片
- 适应症
- 慢性粒细胞白血病
评价 SI-B001+SI-B003 双药联合含铂化疗（SI-B001+SI-B003+含铂化疗）一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的 II 期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 复发或转移性头颈鳞癌
一项评价帕博利珠单抗与透明质酸酶复方制剂（MK-3475A）皮下给药对比帕博利珠单抗静脉给药一线治疗PD-L1 TPS≥50%的转移性非小细胞肺癌受试者的药代动力学和安全性的III期、随机、开放临床研究
- 试验药物
- MK-3475A注射液
- 适应症
- MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗
依西美坦片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 依西美坦片
- 适应症
- 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。
评价 SYN818（一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂）单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究
- 试验药物
- SYN818片
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤