一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究
- 试验药物
- DM919注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
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肿瘤相关试验
第 1561–1580 条，共 7292 条
在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究
- 试验药物
- CAN2109注射液
- 适应症
- 不可切除或转移性晚期肿瘤
评估受试制剂伊布替尼片（规格：140 mg）与参比制剂Imbruvica®（规格：140 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 伊布替尼片
- 适应症
- 本品单药适用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。 本品单药或与利妥昔单抗或奥妥珠单抗或维奈克拉联合用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 本品单药或与苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的CLL成人患者。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）患者的治疗，或者不适合接受化疗免疫治疗的WM患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于WM患者的治疗。
一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOLUMAB和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（IV FDC）的安全性和药代动力学的II期、单组、开放性研究
- 试验药物
- RO7538483注射液
- 适应症
- 经组织学证实的PD-L1阳性的实体瘤
一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- SCTB14注射液
- 适应症
- 实体瘤
APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病III期研究
- 试验药物
- APG-2575片
- 适应症
- 新诊断的老年或不耐受标准化疗的急性髓系白血病
一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗（抗 PD-1 抗体）的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究
- 试验药物
- ADG126注射液 曾用名:ADG126注射液
- 适应症
- 结直肠癌、非小细胞肺癌
评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验
- 试验药物
- RJMty19注射液
- 适应症
- 经二线或以上治疗后成人复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
一项评估LTC004单药在经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究
- 试验药物
- LTC004注射液
- 适应症
- 肉瘤
枸橼酸伊沙佐米胶囊在中国多发性骨髓瘤患者中空腹单剂量口服给药的生物等效性试验
- 试验药物
- 枸橼酸伊沙佐米胶囊
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究
- 试验药物
- LTC004
- 适应症
- 结直肠癌
一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- FL115注射液
- 适应症
- 不可切除局部晚期或转移性实体瘤
在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期随机对照临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B01D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌
一项评估注射用QLF31907（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用QLF31907
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研究
- 试验药物
- IBI133
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌的开放、随机、多中心III期研究
- 试验药物
- 注射用ESG401
- 适应症
- HR+/HER2-乳腺癌
一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下（SC）和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺（Tal-DR）与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松（DRd）的III期、随机研究
- 试验药物
- 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
评价B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- B013注射液
- 适应症
- 铂耐药复发卵巢癌
一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的至少 18 岁及以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060 + 氟维司群与研究者所选治疗的干预性、开放性、随机、多中心、II 期研究 (FOURLIGHT-1)
- 试验药物
- PF-07220060
- 适应症
- 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌
评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究
- 试验药物
- JSKN016注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤