评价BB-1701在HER2表达局部晚期或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用BB-1701
- 适应症
- HER2表达的乳腺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 1581–1600 条，共 7292 条
马来酸奈拉替尼片联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期食管/食管胃交界/胃腺癌脑转移的单臂、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 马来酸奈拉替尼片
- 适应症
- HER2阳性晚期食管/食管胃交界/胃腺癌
阿帕他胺片（60mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。
注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-7631
- 适应症
- 晚期实体瘤
BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- BR115注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤
HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究
- 试验药物
- HRS-4642注射液
- 适应症
- 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤
一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床研究
- 试验药物
- AK104注射液
- 适应症
- 不可根治、非转移性肝细胞癌
一项在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作为 CRT 前诱导治疗和奥希替尼维持治疗的II期、开放标签、单臂研究 (NEOLA)
- 试验药物
- 甲磺酸奥希替尼片 曾用名:AZD9291
- 适应症
- 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗
HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究
- 试验药物
- HRS-7058片
- 适应症
- 晚期实体瘤患者
一项抗CD47单抗AK117联合阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- AK117注射液
- 适应症
- 急性髓系白血病
一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合或不联合帕博利珠单抗（MK-3475）和/或化疗的I/II期开放性、伞式平台设计研究（KEYMAKER-U06）：子研究06B。
- 试验药物
- 注射用MK-2870
- 适应症
- 晚期食管癌
NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究
- 试验药物
- NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤
NHWD-870 HCl治疗晚期中线癌成人及青少年患者的多中心、开放、单臂、II期临床研究
- 试验药物
- NHWD-870 HCl片
- 适应症
- 晚期中线癌
一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 费城染色体阳性慢性髓系白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+CML or Ph+ALL)
一项评价Tafasitamab和来那度胺联合吉西他滨和奥沙利铂对比利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的随机、多中心、III期临床研究
- 试验药物
- 注射用Tafasitamab
- 适应症
- 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SKB264
- 适应症
- PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究
- 试验药物
- 重组L-IFN腺病毒注射液 曾用名:YSCH-01,YSCH-01注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的Ⅰ期、单中心、开放、两周期、固定序列临床研究
- 试验药物
- PLB1004
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评价人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 (FIH) 、开放性I期研究
- 试验药物
- 注射用SIM0500
- 适应症
- 复发或难治性多发性骨髓瘤受试者
BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究
- 试验药物
- BST02注射液
- 适应症
- 晚期肝癌