评估BC2027在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究
- 试验药物
- 注射用BC2027 曾用名:NA
- 适应症
- 晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 21–40 条，共 1580 条
一项评价口服 ZN-F-6418 胶囊在KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学与有效性的 I 期临床研究
- 试验药物
- ZN-F-6418胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
SHR-4298注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放的I/II期临床研究
- 试验药物
- SHR-4298注射液
- 适应症
- 恶性实体瘤
评价LYC001单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增和扩展阶段的I期临床研究
- 试验药物
- LYC001
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估JSKN022在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用JSKN022
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项在健康参与者中评价多剂量伊曲康唑或利福平或艾司奥美拉唑对单剂量TT-00420药代动力学影响的单中心、开放标签、固定序列、非随机、药物相互作用的I期临床研究
- 试验药物
- TT-00420片
- 适应症
- 晚期或转移性胆管癌或晚期实体瘤等
评价HX001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、非随机、剂量递增的I期临床试验
- 试验药物
- HX001注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估YLSH003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用YLSH003
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项多中心、开放标签，探索GFH375联合西妥昔单抗或化疗治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤参与者的疗效、药代动力学、安全性/耐受性的Ib/II 期临床研究
- 试验药物
- GFH375片
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用HC010联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性研究：一项多中心、开放、剂量探索及多队列剂量扩展的Ib期临床试验——肺癌人群
- 试验药物
- 注射用HC010 曾用名:无
- 适应症
- 拟用于晚期实体瘤的治疗
一项在实体瘤患者中评价brigimadlin口服治疗长期安全性的II期、单臂、开放标签扩展试验
- 试验药物
- BI 907828
- 适应症
- 实体瘤
注射用QLC5508联合用药治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用QLC5508
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估XZP-7797-H1治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- XZP-7797-H1片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在局部晚期/转移性实体瘤成年参与者中评价SIM0609的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心首次人体I期研究
- 试验药物
- 注射用SIM0609
- 适应症
- 局部晚期/转移性实体瘤
TCC1727联合贝莫苏拜单抗/奥拉帕利/托泊替康治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib/II期临床试验
- 试验药物
- TCC1727片
- 适应症
- 实体瘤
ST114在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究
- 试验药物
- ST114注射液
- 适应症
- 经病理组织学或细胞学确诊，且标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适合标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤，包括但不限于胃癌、胆管癌、膀胱癌、肾癌、头颈癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等
评估注射用MHB042C在晚期实体瘤中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I/II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用MHB042C
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在日本和中国纯合子MTAP 缺失的晚期实体瘤参与者中评估BMS-986504 的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放标签、多中心研究
- 试验药物
- BMS-986504片 曾用名:MRTX1719
- 适应症
- MTAP 缺失的晚期实体瘤
一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究
- 试验药物
- 注射用YL202
- 适应症
- 晚期实体瘤，包括但不限于：非鳞状非小细胞肺癌（non-Sq NSCLC）、宫颈癌（CC）、结直肠癌（CRC）等
HRS-2329在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- HRS-2329片
- 适应症
- RAS突变或扩增的晚期实体瘤