一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究
- 试验药物
- 注射用YL202
- 适应症
- 晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 561–580 条，共 1580 条
一项评价ICP-723口崩片/成人片剂相对生物利用度、ICP-723成人片剂食物影响的随机、开放、单剂量、双交叉的I期临床研究
- 试验药物
- ICP-723片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临床研究
- 试验药物
- 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
- 适应症
- 实体瘤
一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SMP-656
- 适应症
- 实体瘤
注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1826
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项在健康受试者中评价利福平或伊曲康唑对BPI-16350胶囊药代动力学影响的单中心、开放、固定顺序临床试验
- 试验药物
- BPI-16350胶囊
- 适应症
- 实体瘤
评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究
- 试验药物
- YY201片
- 适应症
- 晚期实体瘤、恶性血液肿瘤
评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究
- 试验药物
- 注射用MR001双特异性抗体
- 适应症
- 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤
Brightline-2: 一项brigimadlin（BI 907828）治疗局部晚期/转移性、MDM2扩增、TP53野生型胆道腺癌、胰腺导管腺癌或其他选定实体瘤患者的IIa/IIb期、开放标签、单臂、多中心试验
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 胰腺癌/实体瘤/胆道癌 /肺癌/膀胱癌
一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床试验
- 试验药物
- HTMC0435片
- 适应症
- 联合替莫唑胺用于晚期实体瘤
活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- MNC-168肠溶胶囊
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用P01
- 适应症
- 实体瘤根治术后具高复发风险患者，主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌；II/III期食管癌、肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤；
一项评价 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 I/IIa 期研究
- 试验药物
- STRO-002注射液（暂用）
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2009
- 适应症
- 晚期实体瘤
自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT201注射液）治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究
- 试验药物
- GT201注射液
- 适应症
- Ⅰ期：复发或者转移性的实体瘤
一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究
- 试验药物
- XKH002注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究
- 试验药物
- NWY001注射用冻干粉
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究
- 试验药物
- XNW28012
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究
- 试验药物
- BB3008片
- 适应症
- 晚期实体瘤
泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- YL-17231片
- 适应症
- 晚期实体瘤