CTR20150755已完成 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 试验药物Nivolumab注射液适应症晚期或复发性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20150575已完成 评价BGB-283在中国恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 试验药物BGB-283胶囊适应症晚期或转移性恶性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20150474已完成 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 试验药物BPI-9016M片适应症现有治疗方案无效的晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20150439已完成 评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 试验药物碘[131I]爱克妥昔单抗注射液适应症晚期恶性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20150161已完成 APG-1387治疗晚期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验的安全性、耐受性以及药代动力学/药效动力学研究 试验药物注射用APG-1387适应症晚期实体瘤患者 查看登记详情 →
CTR20140907进行中 招募完成 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案 试验药物注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20140743已完成 重组人白介素-11注射液单剂量、随机、盲法、自身交叉的药代动力学比较研究 试验药物重组人白介素-11注射液适应症用于实体瘤、非髓性白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗 查看登记详情 →