CTR20250195进行中 招募中 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 试验药物注射用BL-B01D1适应症局部晚期或转移脊索瘤 查看登记详情 →
CTR20250179进行中 招募中 一项在结节性痒疹成人受试者中评价HDM3010的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、赋形剂对照、多中心的I/II期临床研究 试验药物HDM3010适应症成人结节性痒疹 查看登记详情 →
CTR20250159进行中 尚未招募 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性--随机、双盲、多剂量、安慰剂对照的 II 期临床试验 试验药物注射用RGL-2102适应症下肢缺血性疾病 查看登记详情 →
CTR20250150进行中 招募中 一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)或微小病变(MCD)受试者中评价 frexalimab、brivekimig 和 rilzabrutinib 的有效性和安全性的平行组治疗、IIa 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照伞式研究 试验药物Frexalimab注射液适应症原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)或微小病变(MCD) 查看登记详情 →
CTR20250141进行中 招募中 一项关于加那索龙口服混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5(CDKL5)缺乏症(CDD)中国患者癫痫发作的安全性和有效性的多中心、前瞻性、观察性上市后研究 试验药物加那索龙口服混悬剂适应症细胞周期蛋白依赖性激酶5(CDKL5)缺乏症 查看登记详情 →
CTR20250125进行中 招募中 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液(C-CAR039)治疗CD19或CD20阳性的复发或难治性大B细胞淋巴瘤的Ib/II期临床研究长期随访研究 试验药物抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液适应症已接受抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液治疗的患者 查看登记详情 →
CTR20250119进行中 招募中 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 试验药物Kylo-12注射液适应症血脂异常 查看登记详情 →
CTR20250032进行中 招募中 在中国阿尔茨海默氏病受试者中评价甲磺酸氢甲硫堇(LMTM)单药治疗的随机、双盲、安慰剂对照、两组、12 个月的安全性和疗效研究 试验药物甲磺酸氢甲硫堇适应症阿尔兹海默氏病 查看登记详情 →
CTR20250015进行中 招募中 玉蝴蝶祛斑膏治疗黄褐斑的随机、双盲、安慰剂对照、多中心探索性临床试验 试验药物玉蝴蝶祛斑膏适应症益气填精,养肌消斑。适用于气血瘀滞精血不足所致的面部黄褐斑。 查看登记详情 →
CTR20250011进行中 招募中 一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人患者中的有效性和安全性的2期、开放性、多中心研究 试验药物BW-20805 注射液适应症遗传性血管性水肿 查看登记详情 →
CTR20244963进行中 尚未招募 评价通阻合牙日仙拜尔片治疗便秘(异常胆液质型)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照II期临床试验 试验药物高剂量通阻合牙日仙拜尔片适应症便秘(异常胆液质型) 查看登记详情 →
CTR20244904进行中 尚未招募 注射用A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II 期临床试验 试验药物注射用 A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)适应症眼睑痉挛 查看登记详情 →
CTR20244895进行中 招募中 一项在眼肌型重症肌无力成人受试者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III期、平行组设计研究 试验药物艾加莫德α注射液(皮下注射)适应症眼肌型重症肌无力 查看登记详情 →
CTR20244891已完成 评价WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的II期临床研究 试验药物WXSH0102片适应症外阴阴道念珠菌病(VVC) 查看登记详情 →
CTR20244863进行中 招募完成 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 试验药物人纤维蛋白原适应症用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 查看登记详情 →