马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 马来酸奈拉替尼片
- 适应症
- 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗
疾病领域 · 历史公开记录
乳腺癌
浏览与乳腺癌相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 745
- 当前页
- 9 / 38
- 基础快照
- 2025-11-12
在乳腺癌中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
按适应症关键词匹配，可能交叉归类或漏分；这些方向不是完整病种目录，不代表诊断或入组资格。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
乳腺癌相关试验
第 161–180 条，共 745 条
在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机对照 III 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M07D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌
一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌成人患者中使用 Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）联合 度伐利尤单抗新辅助治疗随后度伐利尤单抗联合或不联合化疗辅助治疗对比帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗随后帕博利珠单抗联合或不联合化疗辅助治疗的开放性、随机、III 期研究（D926QC00001；TROPION-Breast04）
- 试验药物
- DS-1062a
- 适应症
- 未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉、生物等效性研究
- 试验药物
- 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
- 适应症
- 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。
一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究
- 试验药物
- BGB-43395
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌
评价Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的Ib/III期研究
- 试验药物
- Afuresertib片
- 适应症
- 局部晚期或转移性HR阳性／Her2阴性乳腺癌
注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、有效性的II期临床试验
- 试验药物
- 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）
- 适应症
- HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌
枸橼酸托瑞米芬片在健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、单剂量、随机、开放、交叉设计生物等效性试验
- 试验药物
- 枸橼酸托瑞米芬片
- 适应症
- 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。
一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SKB264
- 适应症
- 三阴性乳腺癌
DP303c 对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安全 性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
- 适应症
- HER2 阳性晚期乳腺癌
CVL237 片治疗 PTEN 缺失的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、II 期临床研究
- 试验药物
- CVL237片
- 适应症
- PTEN 缺失的晚期实体瘤（胃癌，前列腺癌，子宫内膜癌，结直肠癌，肺癌， 乳腺癌和黑色素瘤）
一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性研究
- 试验药物
- 地舒单抗注射液 曾用名:Tarlatamab（AMG 162）
- 适应症
- 乳腺癌、前列腺癌或肺癌
评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究
- 试验药物
- 锝[99mTc]硫化胶体注射液
- 适应症
- 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪
评价注射用TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性和安全性的随机、开放、多队列的II期临床试验
- 试验药物
- 注射用 TQB2102
- 适应症
- HER2阳性乳腺癌患者
枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案
- 试验药物
- 枸橼酸托瑞米芬片
- 适应症
- 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。
一项在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌（不表达PD-L1的肿瘤，或患者既往接受过抗PD-(L)1药物作为早期治疗的表达PD-L1的肿瘤）患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的随机、开放、III期研究
- 试验药物
- 注射用戈沙妥珠单抗 曾用名:IMMU-132
- 适应症
- 本品单药用于不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验
- 试验药物
- BL0020注射液
- 适应症
- 暂定为晚期实体瘤，包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等
一项Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）联合或不联合度伐利尤单抗对比研究者所选化疗（紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇或吉西他滨+卡铂）联合帕博利珠单抗治疗PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者的开放性、随机、III期研究（TROPION-Breast05）
- 试验药物
- DS-1062a
- 适应症
- 三阴乳腺癌，PD-L1阳性
HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- HRS-8080片
- 适应症
- 不可切除或转移性乳腺癌
HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- HRS-8080片
- 适应症
- 不可切除或转移性乳腺癌