一项在既往接受过治疗的携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估ASP3082的I期研究
- 试验药物
- ASP3082注射液
- 适应症
- 用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期（不可切除）或转移性恶性实体瘤，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）
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肺癌
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肺癌相关试验
第 141–160 条，共 1186 条
评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的随机、双盲、双模拟Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 局限期小细胞肺癌
评价卡铂/顺铂+依托泊苷+贝莫苏拜单抗序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比卡铂/顺铂+依托泊苷+替雷利珠单抗序贯替雷利珠单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌的有效性和安全性的随机对照、开放标签、多中心临床试验
- 试验药物
- TQB2450注射液
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌
一项在既往未治的不可切除、局部晚期或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌受试者中比较belrestotug + dostarlimab与安慰剂 + 帕博利珠单抗的安全性和有效性的随机、多中心、双盲、III期研究（GALAXIES LUNG-301）
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中评价降解EGFR 的CDAC 药物BG-60366 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期、开放性研究
- 试验药物
- BG-60366片
- 适应症
- EGFR 突变型非小细胞肺癌
一项确定Volrustomig（MEDI5752）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者疗效的双臂、平行、随机、多中心、开放标签、全球Ⅲ期研究（eVOLVE-Lung02）
- 试验药物
- MEDI5752
- 适应症
- 转移性非小细胞肺癌
评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用MHB036C
- 适应症
- 晚期肺癌
肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝经期女性研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉的药代动力学/药效动力学比对研究
- 试验药物
- 鲑降钙素注射液
- 适应症
- 预防突然固定引起的急性骨丢失；Paget氏骨病（变形性骨炎）；神经营养障碍-Sudeck氏病；由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺机能亢进、制动或维生素D中毒。
一项在肿瘤表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究
- 试验药物
- AZD2936
- 适应症
- 表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌
TY-9591片联合化疗一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期临床研究
- 试验药物
- TY-9591片
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的IB/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1826
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展I期临床研究
- 试验药物
- SYS6043
- 适应症
- 晚期/转移性实体瘤，包括：小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。
一项纳武利尤单抗+Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为非鳞状（NSQ）、IV 期或复发性非小细胞肺癌且肿瘤细胞PD-L1表达水平为≥1%的受试者一线治疗的3期、随机、开放标签研究
- 试验药物
- Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液 曾用名:无
- 适应症
- 肿瘤细胞PD-L1表达水平为≥1%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌
比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究
- 试验药物
- QL2107注射液
- 适应症
- 非鳞状非小细胞肺癌
一项在肿瘤表达PD-L1的转移性鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究
- 试验药物
- AZD2936
- 适应症
- 表达PD-L1的转移性鳞状非小细胞肺癌
评价注射用IMM2510单药或联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌受试者的安全性、药代动力学特征及初步疗效Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- IMM2510
- 适应症
- 非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌
一项评价 AMG 193 单独用药或联合其他治疗用于纯合子型 MTAP 缺失晚期胸部肿瘤受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b 期研究(主方案) 一项评价 AMG 193用于纯合子型 MTAP缺失且存在脑转移的非小细胞肺癌受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b期研究（子方案 C）
- 试验药物
- AMG 193
- 适应症
- 纯合子型 MTAP缺失且存在脑转移的非小细胞肺癌
一项评价 AMG 193 单独用药或联合其他治疗用于纯合子型 MTAP 缺失晚期胸部肿瘤受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b 期研究(主方案) 一项评价 AMG 193联合 Sotorasib用于携带纯合子型MTAP 缺失和 KRAS p.G12C 突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b期研究（子方案 B）
- 试验药物
- AMG 193
- 适应症
- 携带纯合子型 MTAP缺失和 KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌
一项评价 AMG 193 单独用药或联合其他治疗用于纯合子型 MTAP 缺失晚期胸部肿瘤受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b 期研究(主方案) 一项评价 AMG 193 联合卡铂、培美曲塞和帕博利珠单抗，联合卡铂、紫杉醇和帕博利珠单抗，或联合帕博利珠单抗用于纯合子型 MTAP 缺失晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b期研究（子方案 A）
- 试验药物
- AMG 193
- 适应症
- 纯合子型 MTAP缺失的非小细胞肺癌
评价JSKN016 治疗晚期肺癌的II期临床研究
- 试验药物
- JSKN016注射液
- 适应症
- 肺癌