XNW27011在局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌患者中的III期研究
- 试验药物
- 注射用XNW27011
- 适应症
- 胃/胃食管结合部腺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 341–360 条，共 7292 条
重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)在晚期小细胞肺癌患者中的初步有效性、安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液
- 适应症
- 晚期小细胞肺癌
ROSY-D：针对既往已完成一项度伐利尤单抗肿瘤学研究且经研究者判断可从继续治疗中获得临床获益的患者的后续滚动研究
- 试验药物
- 度伐利尤单抗注射液
- 适应症
- 肺癌、尿路上皮癌
一项评价 MDN-001 注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的安全性与有效性的多中心、开放、单臂 I/II 期临床研究
- 试验药物
- MDN-001注射液
- 适应症
- 不可手术切除的原发性肝癌
一项在晚期/转移性实体瘤研究参与者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床研究主方案-子研究3：头颈部鳞癌（Volrustomig联合化疗）
- 试验药物
- MEDI5752
- 适应症
- 复发或转移性头颈部鳞癌
注射用SHR-8068联合抗肿瘤药物在结直肠癌受试者中的开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- SHR-8068注射液
- 适应症
- 新辅助或者晚期结直肠癌
评价注射用醋酸亮丙瑞林微球在前列腺癌患者中单次给药的药代动力学、药效动力学及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照I期临床研究
- 试验药物
- 注射用醋酸亮丙瑞林微球
- 适应症
- 前列腺癌，绝经前乳腺癌
优替德隆胶囊（UTD2）联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌的国际多中心、开放、随机、对照的II/III期临床研究
- 试验药物
- 优替德隆胶囊 曾用名:UTD2
- 适应症
- 胃癌，胃食管交界处腺癌
盐酸多西环素片在餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸多西环素片
- 适应症
- 主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。
一项评估HDM2005联合标准治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用HDM2005
- 适应症
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤
HB1801对比泰索帝®治疗晚期乳腺癌中疗效和安全性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用多西他赛（白蛋白结合型）
- 适应症
- 晚期乳腺癌
一项在既往经治HER2表达复发性子宫内膜癌参与者中比较BNT323/DB-1303与研究者选择的化疗方案的随机、多中心、开放性III期试验
- 试验药物
- BNT323
- 适应症
- 子宫内膜癌
一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用QLS5133
- 适应症
- 晚期实体瘤
SHR-4506注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究
- 试验药物
- SHR-4506注射液
- 适应症
- 恶性肿瘤
ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用ZG005
- 适应症
- 晚期宫颈癌
评价注射用莱古比星联合用药在晚期卵巢癌和单药在晚期复发性/难治性绒毛膜癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究
- 试验药物
- 注射用莱古比星
- 适应症
- 晚期复发性/难治性绒毛膜癌
一项在健康受试者中评估谷美替尼片对盐酸二甲双胍片药代动力学的影响以及谷美替尼片与甲磺酸奥希替尼片药物相互作用的I期临床研究
- 试验药物
- 谷美替尼片
- 适应症
- 用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价SC-101在NECTIN4基因扩增阳性的晚期恶性肿瘤患者中的有效性和安全性的Ⅱa期临床研究
- 试验药物
- 注射用SC-101
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项评估WSD0922-FU用于治疗一线奥希替尼治疗后疾病进展且肿瘤携带表皮生长因子受体基因C797S 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌受试者的开放标签、国际多中心、单臂II 期临床研究
- 试验药物
- WSD0922-FU片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
氨磺必利注射液在中国健康受试者中单次给药的药代动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- A2022注射液
- 适应症
- 本品适用于成人:与其它类止吐药联合使用，预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和延迟性恶心和呕吐