一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究
- 试验药物
- BAT6021注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3901–3920 条，共 7292 条
评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的Ia/Ib期临床研究
- 试验药物
- 注射用DN015089
- 适应症
- 拟用于治疗晚期或转移性实体瘤
在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CML-CP患者中评价ABL001对比现有最佳疗法的疗效和安全性的研究
- 试验药物
- ABL001
- 适应症
- 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者
TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比化疗评价二线治疗晚期胆道癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心III期临床试验
- 试验药物
- TQB2450注射液 曾用名:无
- 适应症
- 胆道癌
Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗 HER2阳性、转移性乳腺癌的 III期研究 (DESTINY-Breast09)
- 试验药物
- DS-8201a
- 适应症
- 晚期或转移性乳腺癌
不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌患者早期放射性肺炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II期探索性临床试验
- 试验药物
- YPS345片
- 适应症
- 拟用于治疗胸部肿瘤放疗引起的肺炎及肺纤维化
在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期临床试验
- 试验药物
- HMPL-689胶囊
- 适应症
- 成熟B细胞淋巴瘤
评价SKLB1028在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床试验
- 试验药物
- SKLB1028胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究
- 试验药物
- ET0038片
- 适应症
- 晚期实体肿瘤
一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受，或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究
- 试验药物
- 泊那替尼片
- 适应症
- 费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者
氟康唑胶囊/利福平胶囊对苯胺洛芬注射液在健康受试者中的药代动力学的影响研究
- 试验药物
- 苯胺洛芬注射液
- 适应症
- 术后、各种癌症、外伤、腰痛症（急性期、慢性恶化期）、痛风发作、神经痛、肾及尿结石痛
曲氟尿苷替匹嘧啶片和Lonsurf®在转移性结直肠癌患者体内空腹和餐后、随机、开放、两序列、四周期的生物等效性研究
- 试验药物
- 曲氟尿苷替匹嘧啶片
- 适应症
- 转移性结直肠癌
评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 未分化多形性肉瘤
评价LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- LBL-003注射液 曾用名:LBL-003
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究
- 试验药物
- HMPL-453酒石酸盐片
- 适应症
- 晚期实体瘤
单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究
- 试验药物
- 注射用培门冬酶
- 适应症
- 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗
一项比较帕博利珠单抗联合化疗与安慰剂联合化疗治疗可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部复发无法手术或转移性乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究（KEYNOTE-B49）
- 试验药物
- 帕博利珠单抗
- 适应症
- 年龄≥18岁、PD-L1 阳性（CPS≥1）且可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部复发无法手术或转移性乳腺癌患者
一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究
- 试验药物
- HLX208
- 适应症
- 晚期恶性未分化甲状腺癌
一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究
- 试验药物
- BAT6005注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤
注射用卡非佐米在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中随机、开放、两序列、四周期交叉生物等效性及延长用药疗效分析预试验
- 试验药物
- 注射用卡非佐米
- 适应症
- 骨髓瘤