评价PM1003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
- 试验药物
- PM1003注射液 曾用名:NA
- 适应症
- 晚期实体瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3921–3940 条，共 7292 条
一项在健康男性受试者中评价多剂量吉非罗齐、伊曲康唑和利福平 对单剂量 HC-1119 药代动力学影响的 I 期、随机、开放标签、平行设计试验
- 试验药物
- HC-1119软胶囊
- 适应症
- 转移性去势抵抗前列腺癌患者
HC-1119 软胶囊在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A 级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B 级）和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学 和安全性的 I 期临床研究
- 试验药物
- HC-1119软胶囊
- 适应症
- 转移性去势抵抗性前列腺癌
评估IBI110 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于可根治性切除的非小细胞肺癌新辅助及辅助治疗有效性和安全性的随机、开放、Ib 期临床研究
- 试验药物
- IBI110
- 适应症
- 可根治性切除的非小细胞肺癌
评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究
- 试验药物
- AK109注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究
- 试验药物
- CDP1
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
CYCLONE 2：一项评价醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- 阿贝西利片
- 适应症
- 转移性去势抵抗性前列腺癌
一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性
- 试验药物
- 注射用IMM2902
- 适应症
- HER2表达的晚期实体瘤
SMET12治疗表皮生长因子受体（EGFR）阳性晚期实体瘤患者的药代动力学特征和安全性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SMET12
- 适应症
- EGFR阳性晚期实体瘤
一项比较LOXO-305 与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究（BRUIN CLL-321）
- 试验药物
- LOXO-305
- 适应症
- 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
- 适应症
- 头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤
TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步疗效的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
- 试验药物
- TWP-102注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中的多中心、开放、剂量递增和剂量拓展的I期临床研究
- 试验药物
- HRS2543片
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
[14C]甲磺酸莱洛替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的临床试验 -[14C]甲磺酸莱洛替尼的人体物质平衡及生物转化研究
- 试验药物
- 甲磺酸莱洛替尼胶囊
- 适应症
- 食管癌/实体瘤
单中心、随机、开放、两制剂、两周期（TR、RT）、双交叉试验设计的瑞戈非尼片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 瑞戈非尼片
- 适应症
- 1. 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床研究
- 试验药物
- SHR-1701注射液
- 适应症
- 胃癌
一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验
- 试验药物
- 奥布替尼片
- 适应症
- 初治套细胞淋巴瘤
一项在同时接受JAK2抑制剂治疗且需红细胞输注的骨髓增殖性肿瘤相关骨髓纤维化受试者中比较LUSPATERCEPT（ACE-536）与安慰剂疗效和安全性的3期、双盲、随机研究，“INDEPENDENCE”试验
- 试验药物
- ACE-536
- 适应症
- 同时接受Janus激酶2（JAK2）抑制剂治疗且需要输注红细胞（RBC）的骨髓增殖性肿瘤（MPN）相关骨髓纤维化（MF）受试者：包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（post-PV MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（post-ET MF）
评价CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗在HER2阳性且KRAS、NRAS和BRAF野生型的转移性结直肠癌患者中有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
- 适应症
- HER2阳性且KRAS、NRAS和和BRAF野生型的转移性结直肠癌
一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的开放标签、单臂、多中心、探索性II期研究
- 试验药物
- 甲磺酸奥希替尼片
- 适应症
- 联合铂类+培美曲塞化疗用于具有罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗