一项在一线局部晚期不可切除/转移性胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3475）和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06C
- 试验药物
- 氟尿嘧啶注射液
- 适应症
- 胃食管腺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 1301–1320 条，共 7292 条
芦比替定单药或芦比替定联合伊立替康对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的多中心、随机、开放、 III 期临床研究
- 试验药物
- 注射用芦比替定
- 适应症
- 复发性小细胞肺癌
一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期试验
- 试验药物
- HCB101注射液
- 适应症
- 晚期实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
一项评估89Zr标记的girentuximab（89Zr-TLX250）在中国不确定性肾肿块患者中通过PET/CT成像无创检测肾透明细胞癌（ccRCC）的安全性、耐受性和有效性的确证性、开放性、单臂、多中心研究（ZIRCON-CP研究）
- 试验药物
- 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液
- 适应症
- 作为PET/CT显像剂，用于对IRM中ccRCC (肾透明细胞癌) 和非ccRCC的鉴别
在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体剂量递增和扩展研究
- 试验药物
- BAY 3375968
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价MK-2870单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合治疗消化道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究。
- 试验药物
- 注射用MK-2870
- 适应症
- 消化道肿瘤
评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验
- 试验药物
- 注射用 TQB2102
- 适应症
- 复发转移阶段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者。
评价TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验
- 试验药物
- TL938胶囊
- 适应症
- HER2阳性晚期结直肠腺癌
靶向B7H4 的抗体偶联药物 BG-C9074 单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期研究
- 试验药物
- BG-C9074
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗对比标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的随机、对照、开放、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 9MW2821
- 适应症
- 尿路上皮癌
TGRX-326延展研究
- 试验药物
- TGRX-326片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验
- 试验药物
- 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
- 适应症
- 乳腺癌
一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究（CAPItrue）
- 试验药物
- 无
- 适应症
- 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌
西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 西达本胺片
- 适应症
- 结直肠癌
一项在复发性小细胞肺癌（SCLC）受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）（一种B7-H3抗体偶联药物（ADC））与医生所选治疗（TPC）的多中心、随机、开放性、3期研究（IDeate Lung02）
- 试验药物
- DS-7300a
- 适应症
- 小细胞肺癌
比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 人源化抗VEGF单抗注射液；
- 适应症
- 转移性结直肠癌
评估受试制剂奥美拉唑肠溶片（规格：20 mg）与参比制剂奥美拉唑肠溶片（Omepral®，规格：20 mg）在健康成年参与者空腹及餐后状态下的生物等效性临床研究
- 试验药物
- 奥美拉唑肠溶片
- 适应症
- 1.胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合部溃疡、胃食管反流病、卓-艾氏艾综合征 2.下述幽门螺杆菌除菌的辅助治疗 胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌的内镜治疗后胃、幽门螺杆菌感染胃炎。
注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究）
- 试验药物
- 注射用罗普司亭N01
- 适应症
- 肿瘤治疗所致血小板减少症
乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 乌帕替尼缓释片
- 适应症
- （1）特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂改善病情的抗风湿药物（DMARDs）或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。（3）银屑病关节炎：本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。
评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 呋喹替尼胶囊
- 适应症
- 晚期子宫内膜癌