在HPV16阳性经组织学证实为HSIL患者中评价LY01620的安全性、耐受性、免疫应答、免疫原性和初步有效性的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- LY01620
- 适应症
- 拟用于治疗HPV16相关的子宫颈高级别鳞状上皮内病变
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评价KJ103治疗抗肾小球基底膜（GBM）病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II期临床研究
- 试验药物
- 注射用KJ103
- 适应症
- 抗肾小球基底膜（GBM）病
评价醋酸氟氢可的松片治疗失盐型先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的有效性和安全性的多中心、单臂临床研究
- 试验药物
- 醋酸氟氢可的松片
- 适应症
- 失盐型先天性肾上腺皮质增生症(CAH)
在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 注射用A型肉毒毒素
- 适应症
- 中度至重度眉间纹
一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究
- 试验药物
- 重组人生长激素注射液
- 适应症
- 用于接受营养支持的成人短肠综合征
一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+安慰剂在特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎）成人受试者中的有效性和安全性的多中心、平行组、双盲、双臂、III期研究
- 试验药物
- Anifrolumab注射液
- 适应症
- 特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎）
评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 注射用HYR-PB21
- 适应症
- 术后单剂量局部浸润麻醉或外周神经阻滞麻醉
评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照及安慰剂对照的 II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用MT1013
- 适应症
- 继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）
一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中评估ENN0403的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- ENN0403胶囊
- 适应症
- 心脏手术相关性急性肾损伤
评价注射用 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B01D1
- 适应症
- 复发胶质母细胞瘤
一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究（SHASTA-3研究） 。
- 试验药物
- VSA001注射液
- 适应症
- 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗
CS0159片在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究
- 试验药物
- CS0159片
- 适应症
- 原发性胆汁性胆管炎
注射用重组A型肉毒毒素（YY001）治疗成人上肢痉挛状态的有效性和安全性的临床研究（REHAB-1）
- 试验药物
- 注射用重组A型肉毒毒素
- 适应症
- 成人上肢痉挛状态
灵香片治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(肾虚血瘀证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验
- 试验药物
- 灵香片
- 适应症
- 盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(肾虚血瘀证)
一项在中国秋水仙碱耐药的家族性地中海热（FMF）患者中皮下注射Anakinra的前瞻性、开放性、单臂、多中心、上市后、疗效和安全性研究
- 试验药物
- 阿那白滞素注射液（预充式）
- 适应症
- 家族性地中海热（FMF）
一项在18岁及以上活动性特发性炎性肌病受试者中评价efgartigimod PH20 SC有效性、安全性、耐受性、药效学、药代动力学和免疫原性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、双臂、多中心、操作无缝研究
- 试验药物
- Efgartigimod注射液
- 适应症
- 特发性炎性肌病
一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- SNC109注射液
- 适应症
- 复发胶质母细胞瘤
一项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及盐酸美西律片平行对照的II 期临床研究
- 试验药物
- SIPI-2011片
- 适应症
- 室性心律失常
一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药剂量递增的研究
- 试验药物
- RS-C1001片
- 适应症
- 血脂异常
一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究
- 试验药物
- EXG001-307注射液
- 适应症
- 脊髓性肌萎缩症