CTR20200399已完成 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床试验 试验药物注射用TransCon hGH适应症儿童生长激素缺乏症 查看登记详情 →
CTR20200360已完成 在患有绝经相关中重度血管舒缩症状(潮热)亚洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照临床III期研究 试验药物Fezolinetant片适应症用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS)。 查看登记详情 →
CTR20200317已完成 注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的临床试验。 试验药物注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白适应症重症肌无力 查看登记详情 →
CTR20200316主动终止 一项评估 BMS-986165 联合背景治疗在狼疮性肾炎受试者中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估研究 试验药物BMS-986165适应症狼疮性肾炎 查看登记详情 →
CTR20200267进行中 招募中 评价吸入用盐酸氨溴索溶液的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 试验药物吸入用盐酸氨溴索溶液适应症本品适用于伴有痰液分泌的急性和慢性支气管疾病及急性和慢性肺部疾病的祛痰治疗 查看登记详情 →
CTR20200199主动终止 在评价鞘内注射RG6042在显性亨廷顿舞蹈病患者中有效性和安全性的随机多中心双盲安慰剂对照三期临床研究 试验药物RO7234292注射液适应症亨廷顿舞蹈病 查看登记详情 →
CTR20200180已完成 一项评估VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的耐受性、安全性及有效性研究 试验药物VS-505胶囊适应症高磷血症 查看登记详情 →
CTR20200156已完成 马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增生期浅表型婴幼儿血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床研究 试验药物AUC029凝胶-0.5%适应症增生期浅表性婴幼儿血管瘤 查看登记详情 →
CTR20200105进行中 尚未招募 肺心宁胶囊治疗慢性肺源性心脏病安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 试验药物肺心宁胶囊(苏州吴淞江制药有限公司生产)适应症慢性肺源性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证) 查看登记详情 →
CTR20200072进行中 招募完成 评价JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的单臂、开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床研究 试验药物重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液适应症不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者 查看登记详情 →
CTR20200055主动终止 TQA3526单药治疗在初治/经治PBC患者中多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验 试验药物TQA3526片适应症原发性胆汁性胆管炎(PBC) 查看登记详情 →
CTR20192728已完成 评价DCC-2618在既往治疗进展的晚期胃肠道间质瘤患者中有效性、安全性及PK特征的单臂、开放、多中心II期临床研究 试验药物DCC-2618适应症晚期胃肠道间质瘤 查看登记详情 →
CTR20192654进行中 招募完成 评价复方聚甲酚磺醛栓治疗痔术后肛门症状的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 试验药物复方聚甲酚磺醛栓 曾用名:聚甲酚磺醛栓适应症痔术后肛门症状 查看登记详情 →